以下文章来源于中国医疗器械采购公共服务平台
医疗器械 | 出口 | 认证 | FDA CE | 行业热点 | 全球业务官方公布：109款创新医疗器械名单
6月1日，国家药监局连发数文，其中就包括国家药监局已批准的创新医疗器械目录。据悉，为贯彻落实国家深化改革鼓励创新的意见精神，2014年2月制订《创新医疗器械特别审批程序（试行）》；随后，为贯彻落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅字〔2017〕42号），鼓励医疗器械研发创新，促进医疗器械新技术的推广和应用，推动医疗器械产业高质量发展，国家药品监督管理局于2018年组织修订了《创新医疗器械特别审查程序》。国家药监局医疗器械审评中心（下简称“CMDE”）作为实施单位，通过与中国生物医学工程学会、中国生物材料学会开展合作，借助学会的丰富专家资源，选取相关研究领域权威专家学者通过会议方式提出审查意见。据统计，仅2018-2020年期间，CMDE委托两个学会组织召开创新医疗器械专家审查会议达520余次。同时，CMDE建立联合审查机制，以成员工作会的形式，同医疗器械注册司、学会共同对专家审查意见及相关问题进行集体研究。截至2021年5月26日，CMDE收到创新医疗器械特别审查申请1554项，纳入创新程序产品316项，审结通过产品109个（名单见文末）。
2020年12月21日，国务院常务会议审议通过《医疗器械监督管理条例（修订草案）》。2021年2月9日，国务院正式公布《医疗器械监督管理条例（2021版）》，于2021年6月1日起正式施行，标志着我国医疗器械审评审批改革进入新阶段。或许有不少人疑问，《医疗器械监督管理条例（2021版）》落地后，会创新医疗器械申报会不会有影响？的确，在新版《条例》中明确提出了医疗器械监督管理要遵循科学监管的原则。此前，器械审评中心参与了第一批包括人工智能医疗器械安全有效性评价、真实世界数据用于医疗器械临床评价的方法学研究、药械组合产品技术评价研究和医疗器械新材料监管在内的四个重点项目研究工作。下一步，CMDE将巩固审评审批制度改革成果，做好新《医疗器械监督管理条例（2021版）》的落实工作，继续推进创新医疗器械审查和监管科学研究，重点关注医疗器械产业的高质量发展需求，着力在解决“卡脖子”等问题方面提供服务，为促进我国自主创新医疗器械产业高质量发展、助力我国高端医疗器械产品在安全有效基础上尽快上市、满足人民群众对医疗健康的需求做出积极贡献。
普瑞纯证是国内首家互联网+全球医疗器械合规资质一站式服务商，为国内医疗器械企业的产品和医疗软件等提供NMPA、CE、FDA一站式认证服务。
提供美国、欧洲、加拿大、巴西等多个国家地区出口认证、检测、清关物流、渠道对接、数据查询等服务，现已在8个国家、13个地区设立分部，致力于将中国医疗器械企业的优质产品推向世界。
- 美国食品药品监察局FDA，厂家注册和产品登记认证，510K和NIOSH认证服务
- 中国NMPA、巴西ANVISA认证，加拿大MDEL/MDL认证，澳洲ARTG认证，韩国MFDS认证
- 质量管理体系建立，委托检验，临床评价，注册认证申报
