外媒 | 美国FDA批准Haemonetics公司的血浆采集技术升级-普瑞纯证

Haemonetics公司（NYSEHAE）宣布，美国FDA批准了其NexSys PCS血浆采集系统的升级版。该升级版包括一个新的血浆采集碗和新的Express Plus技术。据新闻稿介绍，这个碗采用了一种专利设计，可优化性能，Express Plus技术则可缩短操作时间。这家总部位于波士顿的公司设计NexSys PCS作为一款完全集成的系统，以简化血浆采集流程。它提高了产量、生产率、安全性、质量、合规性和捐赠者满意度。最新的升级版将产生平均操作时间在33到38分钟之间，该公司表示。它将有助于客户实现新的血浆中心效率水平和降低采集成本。Haemonetics表示，NexSys PCS与NexLynk DMS捐赠者管理软件已经实现了16分钟的捐赠者门到门的时间缩短。通过Persona技术，根据个体捐献者特征个性化采集，它可额外提高9%到12%的血浆产量。Haemonetics计划在未来几个月内首次发布这些升级技术。Haemonetics全球血浆和血液中心总裁Roy Galvin表示：“Haemonetics是全球血浆采集解决方案的标准制定者，以满足采集者最关键的需求。通过我们重新设计的碗和新的Express Plus技术，缩短操作时间，增强血浆中心效率，我们继续推进创新，引领行业降低采集成本并确保捐献者最佳体验。”

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