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行业速报 | 各国法规及注册11月动态


为帮助创新企业以数据形式追踪全球医疗器械市场最新动态，把握市场动向，做好资源配置与市场应对，普瑞纯证联合探针资本“神农一号”产业数据平台共同出具医疗器械赛道的各国法规及注册动态数据总结报告。

本栏目将以月为单位进行发布，报告包含医疗器械赛道法规/新闻动态、全球注册动态、全球临床实验动态三大板块，期望通过动态追踪的方式，为您捕捉到最新的市场风向。


数据来源：普瑞纯证

以下为2022年11月刊



各国法规


2022年11月，统计内国家/地区关于医疗器械的重点新闻共有89条，瑞典和中国占大多数，分别有34和24条，其中瑞典新闻大多数为医疗器械召回相关新闻，中国主要是文件发布和产品召回相关的新闻。
总体来看，其中11月14日医疗器械相关新闻发布数量最多，当天，中国和瑞典都批量发布各个产品的召回信息，另外11月8日和11月28日两天的新闻数量高峰也是因为瑞典集中发布医疗器械召回信息。

11月1日 

英国
暂停和撤销药品和成分制造商和批发商的许可证和注册
药品和保健品监管机构 (MHRA) 可能会暂停批发或制造药品和医疗产品的许可证。在某些情况下，MHRA 将永久吊销许可证。

美国
FDA 发布了一项修订色素添加剂法规的拟议规则
FDA 发布了一项修订色素添加剂法规的拟议规则，以增加认证服务的费用。FDA 修订了所有 COVID-19 抗原检测的紧急使用授权 (EUA)，以修订授权用途并要求更新产品标签。今天发布的信件还取消了一项不再需要的授权条件。
中国

  • 《医疗器械经营质量管理规范附录：专门提供医疗器械运输贮存服务的企业质量管理》发布

    10月31日，国家药监局发布了《医疗器械经营质量管理规范附录:专门提供医疗器械运输贮存服务的企业质量管理》(以下简称《附录》)，规范专门提供医疗器械运输、贮存服务(即俗称^第三方物流^)的企业质量管理，保证医疗器械在运输、贮存环节的质量安全，促进医疗器械物流行业高质量发展。《附录》自2023年1月1日起施行。  

  • 国家药监局关于发布《医疗器械经营质量管理规范附录：专门提供医疗器械运输贮存服务的企业质量管理》的公告（2022年第94号）

    《医疗器械经营质量管理规范附录:专门提供医疗器械运输贮存服务的企业质量管理》现予以发布，自2023年1月1日起施行。  本附录是专门提供医疗器械运输贮存服务的企业经营质量管理规范的特殊要求。专门提供医疗器械运输贮存服务的企业经营质量管理体系应当符合《医疗器械经营质量管理规范》及本附录的要求。 

日本
药品说明书修订咨询意见修订说明书
根据上市后临床研究等的结果，使用 PMDA 的药品说明书修改咨询（面对面建议）评估有效性和安全性。并贴出新旧对照表。

11月2日 

英国
电子烟：消费品法规
2019 年烟草产品和尼古丁吸入产品（修正案等）（欧盟退出）条例修订了 2016 年烟草及相关产品条例在大不列颠及北爱尔兰的适用方式。2020 年法规规定了从 2021 年 1 月 1 日起通知新产品的要求。将产品投放到北爱尔兰市场的生产商将需要使用欧盟通用入口门 (EU-CEG) 系统进行通知。
美国
Teleflex 召回 Iso-Gard Filter S
因为存在裂开或分离的风险，可能导致泄漏和患者供气不足，FDA 已将此确定为 I 类召回，这是最严重的召回类型。使用这些设备可能会导致严重伤害或死亡。
新加坡
GNC WOMEN`S 钙 600
由于检测到重金属超过立法限制，零售级召回 GNC WOMEN`S Calcium 600。根据问题的潜在危害，召回分为 1 级或 2 级。并非所有召回都会导致新闻发布。但是，当召回涉及广泛分发的产品时，HSA 将发布新闻稿。

11月3日   

澳大利亚
脊髓刺激 (SCS) 设备的上市后审查
治疗用品管理局 (TGA) 正在对脊髓刺激器 (SCS) 进行上市后审查， TGA 正在调查人们对 SCS 植入式设备的长期安全性和性能提出的担忧。

11月4日   

美国
FDA 
FDA 并不知道使用婴儿头部塑形枕头有任何已证明的好处。FDA 继续警告消费者不要购买或使用以“Artri”或“Ortiga”名称变体销售的产品，因为其中隐藏了潜在危险的活性药物成分。
中国
国家药监局和市场监管总局联合发文推动医疗器械检验机构能力建设 保障GB 9706系列标准顺利实施 
2020年以来，GB 9706.1-2020及配套并列标准、专用标准(以下简称新版GB 9706系列标准)陆续发布，作为医用电气设备的基础标准，该系列标准的实施对保障医疗器械安全，促进产业高质量发展，意义重大、影响深远。
新西兰
电子烟监管机构审查所有通报的电子烟物质以确保合规
电子烟监管机构正在审查新西兰通报的 8，083 种电子烟物质中的每一种，以确定是否存在任何不合规的物质。到目前为止，管理局没有发现 2，374 份电子烟物质通知存在问题。还确定了另外 3，413 种电子烟物质，需要进行更详细的审查。

11月7日   

英国
向 MHRA 的黄卡计划提交的每份报告都有助于提高所有人的药品和医疗器械安全性
来自全球 82 个国家的国家药品监管机构及其利益相关者将参与这一国际运动。项目团队由来自以下组织的代表组成：共同牵头的药品和保健品监管局（英国）、保健品监管局（爱尔兰）和哥伦比亚药物警戒协会。
澳大利亚
飞利浦 睡眠呼吸暂停和呼吸护理机器的召回行动
TGA 呼吁任何使用飞利浦持续气道正压通气 (CPAP) 机器的人查看他们是否受到召回行动的影响。如果是这样，他们必须注册他们的机器进行维修或更换。据估计，大约有 5,000 台机器尚未注册，这意味着人们仍可能处于危险之中。

11月8日   

澳大利亚
Aus Labs、Smart Labs、iSARMs 和董事 Christopher Ramsey 承认了 200 多项非法制造、供应和宣传 SARM 和益智药的指控
Christopher Ramsey 在悉尼法院承认 200 多项违反 1989 年《治疗用品法》的罪行。Ramsey 先生和他的公司生产和销售一系列选择性雄激素受体调节剂 (SARM) 和益智药。在澳大利亚，SARM 是处方药。这是因为尚未对 SARM 进行充分研究或批准供人类使用。
新加坡
Primovist 10ml 预装玻璃注射器：柱塞阻力可能存在问题
拜耳 (Bayer) 发布了致医疗保健专业人士的一封信，告知医疗保健专业人士使用单个 Primovist 10 mL 预装玻璃注射器可能会增加柱塞阻力。
瑞典

  • 西门子 BN ProSpec 分析仪上用于人类游离 Lambda 的 Freelite 试剂盒 - The Binding Site Group Limited

    制造商向市场发出的安全通知。用于西门子 BN ProSpec 分析仪上的人体游离 lambda 的 Freelite 套件 制造商：The Binding Site Group Limited。药品管理局参考编号：6.6.2-2022-90081。停止使用的产品。

  • Codman CereLink ICP 监测仪 – Integra LifeSciences Production Corporation

    本安全通知取代该产品之前的安全通知。之前的通知有效期至 2024 年 5 月 9 日。Codman CereLink ICP 监视器由 Integra LifeSciences Production Corporation 制造。该产品的参考编号为 2022-HHE-006 药品管理局参考编号：6.6.2-2022-52437。

  • t:slim X2 胰岛素泵 – Tandem Diabetes Care， Inc.

    制造商向市场发出的安全通知。产品：t:slim X2 胰岛素泵 制造商：Tandem Diabetes Care， Inc. 制造商参考编号：FSCA-2022-003；MDSS 参考号：MDD22.144 瑞典药品管理局参考号：6.6.2-20 22-86877。

  • Quickie Q50R折叠电动轮椅 - 江苏英科医疗用品有限公司

    制造商向市场发出的安全通知。Quickie Q50R折叠电动轮椅。制造商：江苏英科医疗用品有限公司药品代理编号：6.6.2-2022-76786。产品必须停止使用。

  • 一次性通用密封装置（一次性阀体）10/12mm Trocars – Aesculap AG

    一次性通用密封装置（一次性阀体）10/12mm Trocars 制造商：Aesculap AG。FSCA 267 药品管理局参考编号：6.6.2-2022-87789 摘要：有关使用风险的信息。

  • Jenny 防磁设备支架 – Johlins Sweden AB

    珍妮防磁装置支架。制造商向市场发出的安全通知。产品必须停止使用。制造商文档 2022-89431 - Johlins Sweden AB - FSN。瑞典药品管理局参考编号：6.6.2-2022，89431。

  • 安全通知

    制造商向市场发出的安全通知。具有最小创伤插入系统的 P 型气管插管。TRACOE experc 设置 vario 和 TRACOE twist plus。FSCA 2022-10 药品管理局参考编号：6.6.2-2022-87827。使用风险信息。

  • 手术台系统延长板 1140 – Getinge - MAQUET GmbH

    制造商向市场发出的安全通知。产品：用于手术台系统 1140 的加长板。制造商：Getinge - MAQUET GmbH。瑞典药品管理局参考编号：6.6.2-2022-83883。

  • Alinity m 系统 – Abbott Molecular， Inc.

    制造商向市场发出的安全通知。产品：Alinity m System 制造商：Abbott Molecular， Inc. 瑞典药品管理局参考编号：6.6.2-2022-85404 摘要：有关使用风险的信息。修改软件。临时措施。

  • CoroNet ECG-mätenhet – Ortivus AB

    CoroNet 心电图测量设备。制造商：Ortivus AB。瑞典药品管理局参考编号：6.6.2-2022-89352 摘要：有关使用风险的信息。修改产品。制造商向市场发出的安全通知。


11月10日   

英国
任何拥有 Prenoxad（纳洛酮）注射套件的人都必须检查是否缺少针头
预装注射器中的少量 Prenoxad（纳洛酮）1mg/ml 注射液可能缺少针头，这意味着某些人可能无法在紧急情况下使用这种药物来挽救生命。药品和医疗保健产品监管机构 (MHRA) 敦促患者、护理人员和医疗保健专业人员目视检查其试剂盒中的物品。如果套件没有两根针头，则应退回并更换。
中国
左心耳封堵器系统获批上市
近日，国家药品监督管理局经审查，批准了杭州德诺电生理医疗科技有限公司生产的创新产品“左心耳封堵器系统”注册。  
保加利亚
《公费医疗产品电子清单》使用须知
推进“公费医疗器械电子清单”系统迁移。系统将不可用，建议用户在指定的时间间隔内不要操作它。对于给您带来的不便，我们深表歉意，并感谢您的理解。

11月11日   

中国
国家药监局关于批准注册204个医疗器械产品的公告(2022年10月)(2022年第101号)
2022年10月，国家药品监督管理局共批准注册医疗器械产品204个。其中，境内第三类医疗器械产品146个，进口第三类医疗器械产品34个，进口第二类医疗器械产品23个，港澳台医疗器械产品1个(具体产品见附件)。  

11月12日   

俄罗斯
Mikhail Murashko 在萨马拉地区启动了创新医疗产品的大规模生产
米哈伊尔·穆拉什科访问了俄罗斯卫生部萨马拉国立医科大学（SamSMU）。他还在 Preobrazhenka 工业园区启动了创新医疗产品的新系列生产。该网站的启动将使控制整个生产链中医疗产品的输出质量成为可能。

11月14日   

瑞典

  • VITROS HIV Combo 试剂包和 VITROS HIV Combo 校准器 – Ortho Clinical Diagnostics Inc

    产品必须停止使用。制造商向市场发出的安全通知。VITROS HIV Combo 试剂盒和 VITTOS HIV 组合校准器。制造商：Ortho Clinical Diagnostics Inc 制造商参考编号：CL2022-227 药品管理局参考编号：6.6.2-2022，70658。

  • Dräger Polaris 多媒体监护仪安装系统 (D60 MO) – Drägerwerk AG & Co. KGaA

    Dräger Polaris Multimedia 监护仪安装系统 (D60 MO) 制造商：Drägerwerk AG & Co. KGaA。瑞典药品管理局参考编号：6.6.2-2022-89543。  

  • 乙醇标准 FS – DiaSys Diagnostic Systems GmbH

    制造商向市场发出的安全通知。产品必须停止使用。临时措施。制造商文档：2022-82332 - DiaSys Diagnostic Systems GmbH - FSN。挪威药品管理局的参考编号：6.6.2-2022-8 2332。

  • Hugo RAS 单极弧形剪刀 – Covidien llc

    Hugo RAS 单极弯曲剪刀。制造商向市场发出的安全通知。

  • CritiCool – 贝尔蒙特医疗技术

    CritiCool 热调节装置。制造商：贝尔蒙特医疗技术公司。药品管理局参考编号：6.6.2-2022-91705。修改产品。临时措施。制造商向市场发出的安全通知。  

  • ED-FLOW AER 和 ED-FLOW SD AER 圆盘消毒器 – Operations Disinfection AB

    ED-FLOW AER 和 ED-Flow SD AER 餐具消毒剂。制造商向市场发出的安全通知。瑞典药品管理局参考编号：6.6.2-2022-88818。修改产品。

  • Getinge Clean Enzymatic – Quadralene Ltd.

    产品：Getinge Clean Enzymatic 制造商：Quadralene Ltd. 国家药品管理局参考编号：6.6.2-2022-86258 摘要：必须召回产品。制造商向市场发出的安全通知。

中国

  • 西门子医疗有限公司主动召回

    西门子医疗有限公司报告，由于涉及特定型号、特定批次产品，存在系统错报的问题。生产商西门子医疗有限公司Siemens Healthcare GmbH对血流动力学和电生理记录系统Hemodynamic and Electrophysiological Recording System(注册证编号:国械注进20223070202)主动召回。召回级别为三级。

  • 康维德股份有限公司主动召回

    康维德(中国)医疗用品有限公司报告，由于涉及特定型号、特定批次产品，存在硅背衬纸难以移除的问题。生产商康维德股份有限公司 ConvaTec Inc.对造口袋Esteem+ One Piece Drainable Ostomy Pouch(备案号:国械备20190930号)主动召回。召回级别为三级。

  • 库博光学公司主动召回

    库博光学产品贸易(上海)有限公司报告，由于涉及特定型号、特定批次产品，存在塑泡杯标签错误的问题。生产商库博光学公司CooperVision Inc.对软性亲水接触镜Soft (hydrophilic) Contact Lens(注册证编号:国械注进20213160048)主动召回。召回级别为三级。

  • 牛津免疫技术有限公司主动召回

    疫技术有限公司Oxford Immunotec Ltd .对结核分枝杆菌特异性细胞免疫反应检测试剂盒(免疫斑点法)T-SPOT.TB、样本密度分离液(注册证编号:国械注进20143405783;备案号:国械备20170503号)主动召回。召回级别为二级。

  • 各省医疗器械许可备案相关信息（截至2022年10月31日）

    为进一步满足企业公众查询医疗器械监管信息的需要，强化社会监督与社会共治，国家药监局汇总了各省(自治区、直辖市)有效期内医疗器械产品注册备案、医疗器械生产企业许可备案、医疗器械经营企业许可备案、医疗器械网络销售备案、医疗器械网络交易服务第三方平台备案信息(附后)，按月公布。 

  • 3M医疗产品事业部3M Health Care对手术膜3M Steri-Drape主动召回

    明尼苏达矿业制造(上海)国际贸易有限公司报告，由于涉及特定型号、特定批次产品，存在手术膜粘合剂层所附的离型纸难分离的问题。生产商3M医疗产品事业部3M Health Care对手术膜3M Steri-Drape(注册证编号:国械注进20172140937)主动召回。召回级别为二级。

  • 瑞典赛沛公司主动召回

    生产商瑞典赛沛公司Cepheid AB对结核分枝杆菌rpoB基因和突变检测试剂盒(实时荧光PCR法)MTB/RIF Assay(注册证编号:国械注进20173406215)主动召回。召回级别为三级。

  • 贝克曼库尔特（美国）股份有限公司主动召回

    生产商贝克曼库尔特(美国)股份有限公司Beckman Coulter， Inc.对微生物分析仪autoSCAN-4 System(注册证编号:国械注进20192221728)主动召回。召回级别为三级。

  • Cook Incorporated 库克公司主动召回

    库克(中国)医疗贸易有限公司报告，由于涉及特定型号、特定批次产品，存在未提供说明书的问题。生产商Cook Incorporated 库克公司对扩张器、一次性使用中心静脉导管包、血管造影导管、血管鞘、栓塞弹簧圈、亲水涂层导丝、急诊环甲膜切开导管主动召回。召回级别为三级。

  • Micro Therapeutics Inc.主动召回

    柯惠医疗器材国际贸易(上海)有限公司报告，由于涉及特定型号、特定批次产品，在运输至巴西过程中，外包装被液体浸湿。生产商Micro Therapeutics Inc.对微导管EchelonTM Micro Catheter(注册证编号:国械注进20173777171)主动召回。召回级别为二级。

  • 碧迪公司主动召回

    碧迪医疗器械(上海)有限公司报告，由于涉及特定型号、特定批次产品，存在使用时针尖保护装置可能过早地与透明导管适配器脱离，使得针杆暴露的问题。生产商碧迪公司对一次性使用防针刺伤型静脉留置针 (注册证编号:国械注进20163141642)主动召回。召回级别为三级。

  • 优诺医疗股份有限公司主动召回

    生产商优诺医疗股份有限公司Unomedical a/s对胰岛素泵用一次性输注管路和针头Infusion Set(注册证编号:国械注进20163141282、国械注进20173141681)主动召回。召回级别为二级。

  • 邦美骨科公司主动召回

    生产商Biomet Orthopedics 邦美骨科公司对人工髋关节G7 Acetabular System、髋臼内衬E1 Acebabular Liners、人工髋关节组件-髋臼杯及附件G7 OsseoTi Acetabular Shell(注册证编号:国械注进20153463499、国械注进20163131540、国械注进20203130387)主动召回。召回级别为二级。

  • 波士顿科学公司主动召回

    生产商Boston Scientific Corporation 波士顿科学公司对导引导管Guider Softip XF Guide Catheter(注册证编号:国械注进20183661637)主动召回。召回级别为三级。

  • 奥林巴斯医疗株式会社主动召回

    生产商奥林巴斯医疗株式会社对纤维支气管内窥镜軟性気管支鏡、纤维鼻咽喉镜軟性鼻咽喉鏡(注册证编号:国械注进20182222197、国械注进20182062576)主动召回。召回级别为三级。

  • 生物梅里埃美国股份有限公司主动召回

    生产商生物梅里埃美国股份有限公司bioMerieux， Inc.对革兰氏阳性细菌鉴定卡VITEK 2 Gram-Positive Identification card(VITEK 2 GP Test Kit)(注册证编号:国械注进20162402447)主动召回。召回级别为三级。

11月15日   

俄罗斯
联邦法律批准了EAEU内医疗器械流通统一原则和规则协议的修正案议定书
联邦法律批准了医疗器械流通统一原则和规则协议的修正案议定书（医疗器械和医疗设备） 该议定书的实施旨在消除医疗器械市场短缺的威胁联盟国家。该协议还允许逐步过渡到一个共同的法律框架。
捷克共和国
根据 MDR 和 IVDR 授权代表的说明
医疗器械司根据 MDR 和 IVDR 通知有关授权代表的 MDCG 2022-16 译文的发布。 

11月16日   

日本
临床试验通报制度
根据《药品和医疗器械法》，必须向厚生劳动大臣通报临床试验计划。只要正式准备好必要的文件，PMDA 就会接受申请。使用电子申请数据系统在线提交（自2023年1月11日起）

英国

创新加速器
创新加速器服务将帮助创新者获得 MHRA 的科学专业知识和监管指导。它将帮助创新产品（药物、医疗设备（包括软件）和输血用血液成分）的开发商更动态地与增强的建议和路标服务联系起来。

美国

主动召回
Insulet 召回 Omnipod DASH 胰岛素管理系统的个人糖尿病管理器 (PDM)，原因是存在电池膨胀、泄漏或极度过热的风险FDA 已将此确定为 I 类召回，这是最严重的召回类型。使用这些设备可能会导致严重伤害或死亡。

11月17日   

美国
更新：由于潜在的健康风险召回某些飞利浦伟康呼吸机、BiPAP 机器和 CPAP 机器：FDA 安全通讯
2021 年 6 月，飞利浦召回了某些呼吸机、BiPAP 机器和 CPAP 机器。这些设备中用于降低声音和振动的聚酯基聚氨酯 (PE-PUR) 泡沫可能会分解。如果发生这种情况，使用该设备的人可能会吸入或吞下黑色泡沫块或某些不可见的化学物质。

阿根廷

卫生部批准了《强制通知事件监测和控制标准和程序手册》
部委第2827/2022号决议批准更新《强制通报事件监测控制标准和程序手册》 强制通报事件清单由95个（2007年规定）增加到151个，分为14类。该决议将国家卫生监督系统（SNVS2.0）确立为官方信息系统。

中国

  • 国家药监局关于注销医疗器械注册证书的公告（2022年 第106号）

    按照《医疗器械监督管理条例》的规定，根据企业申请，现注销安徽养和医疗器械设备有限公司半导体激光治疗系统的医疗器械注册证，注册证编号:国械注准20163091004。  

  • 人工血管获批上市

    近日，国家药品监督管理局经审查，批准了江苏百优达生命科技有限公司生产的创新产品“人工血管”注册。人工血管用于主动脉及其分支血管的置换或旁路手术。该产品的上市将为临床治疗提供更多选择。 

奥地利

预装注射器注射用己聚糖悬浮液
上市许可持有人/当地代表于 2022 年 11 月 17 日通知其客户，在两包“Hexyon”（批次：U3P166V – 奥地利的 6 倍疫苗）中，管理医师在使用前鉴定了一支“Tetraxim”注射器.为此，召回该批次。

11月18日   

中国
药监政策速览（第53期）规范企业质量管理 保障医疗器械质量安全
为加强医疗器械经营监督管理，保证医疗器械在运输、贮存环节质量安全，国家药监局制定发布《医疗器械经营质量管理规范附录:专门提供医疗器械运输贮存服务的企业质量管理》(以下简称《附录》)，自2023年1月1日起施行。  

11月21日   

瑞典

  • ConvaTec Limited安全警告

    Aquacel 泡沫银粘合剂 10 厘米 x 10 厘米（10 包绷带）制造商：ConvaTec Limited。瑞典药品管理局参考编号：6.6.2-2022-93148。产品必须停止使用。

  • cobas 5800 分析仪 – Roche Molecular Systems Inc.

    制造商向市场发出的安全通知。产品：cobas 5800 分析仪 制造商：Roche Molecular Systems Inc. 瑞典药品管理局参考编号：6.6.2-2022-73212

  • BOND 即用型一抗 Bcl-6 – Leica Biosystems Newcastle Ltd

    制造商向市场发出的安全通知。产品：BOND 即用型一抗 Bcl-6 制造商：Leica Biosystems Newcastle Ltd 瑞典药品管理局参考编号：6.6.2-2022-86788 摘要：产品必须停止使用。

  • Operations Disinfection AB

    ED-FLOW AER 和 ED-Flow SD AER 餐具消毒剂。制造商向市场发出的安全通知。瑞典药品管理局参考编号：6.6.2-2022-88816

  • 3M Ranger 输血加温器高流量套装 - 3M 公司

    3M Ranger 血液和液体加热高流量装置。制造商向市场发出的安全通知。FSCA Ranger Norwegian Medicines Agency 的参考编号：6.6.2-2022-91527 摘要：产品必须停止使用。

英国

通知 MHRA 有关医疗器械的临床调查
您可能需要进行临床调查以获得医疗器械的 UKCA / CE / CE UKNI 标志。至少 提前60 天必须通知 MHRA。

捷克共和国

新价格法规 - 通知者信息
医疗器械司通知，2023 年新的变更模板将在卫生部正式发布价格条例后立即发布。变更模板将于2022年11月21日发布。价格新规将规范医疗器械价格监管。

11月22日   

德国
医疗器械临床试验、体外诊断器械性能研究许可决定申请
参与临床试验/性能研究的实施、批准或监测的各方可以提交申请，要求对批准要求作出决定。只能根据个别临床试验或性能研究的具体情况做出决定。不可能对某些事实或情况做出一般性决定。

克罗地亚

新版克罗地亚药典已经出版
标记为 6.0 的克罗地亚药典 (HRF) 第六版（在线）已出版。新文本和修订文本于 2023 年 1 月 1 日生效，更正文本在 11.0 Ph. Eur 版中发布。它们于 2022 年 8 月 31 日生效。

11月23日   

美国
Baxter Hillrom 召回 WatchCare 失禁管理系统 (IMS)
因存在射频干扰附近医疗设备的风险WatchCare 失禁管理系统 (IMS) 包括特定的 Centrella、Progressa 和 VersaCare 病床和一次性失禁垫。Baxter Hillrom 在收到有关 WatchCare 设备的射频辐射 (RF) 可能会干扰其他医疗设备的报告后，正在召回 WatchCare IMS。使用这些设备可能会导致严重伤害或死亡。

11月25日   

德国
硅胶乳房植入物：一般信息和风险
联邦药品和医疗器械研究所（BfArM）负责对乳房植入物等医疗器械进行风险评估和评估。乳房植入物是美学植入物。乳房手术后，它们用于重建女性乳房形状或一般根据个人主观感受改变它。

芬兰

医疗器械经营者：查收2023年控制费登记簿信息
Fimea 向需要在其注册簿中报告的医疗设备运营商收取监控费。监控费是针对每个注册的角色单独收取的。运营商有义务将其提供的信息发生重大变化时通知 Fimea。

11月28日   

瑞典

  • 保证和耐久性起搏器 - Abbott

    制造商向市场发出的安全通知。产品：Assurity and Endurity 起搏器制造商：Abbott。制造商参考编号：FA-Q322-CRM-1 激光粘合制备 FDA 参考编号：6.6.2-2022-58765。产品必须停止使用。

  • Iso-Gard Filter S – Teleflex Medical Sdn Bhd

    制造商向市场发出的安全通知。产品：带 Expandi-Flex/弯头的 Iso-Gard 过滤器 S。制造商：Teleflex Medical Sdn Bhd，马来西亚 制造商参考编号：EIF-000513-01 药品管理局参考编号：6.6.2-2022-90133 摘要：产品需召回。

  • Metakarpaltapp – Swemac Innovation AB

    Motec 腕关节固定术系统中使用的掌骨附件。制造商：Swemac Innovation AB。瑞典药品管理局参考编号：6.6.2-2022-83045 摘要：必须召回产品。

  • 驱动单元 E-Walk 上的转向控制 – Decon Wheel AB

    制造商向市场发出的安全通知。驱动单元 E-Walk 上的转向控制 制造商：Decon Wheel AB。瑞典药品管理局参考编号：6.6.2-2022-93952 摘要：有关使用风险的信息。修改产品。

  • ORTHO Optix 读卡器 – Ortho Clinical Diagnostics Inc

    制造商向市场发出的安全通知。修改软件。临时措施。瑞典药品管理局参考编号：6.6.2-2022-93359 摘要：有关使用风险的信息。制造商文档 2022-9 3359 - Ortho Clinical Diagnostics Inc.

  • Ortho Connect – 生物医学数据解决方案有限公司

    制造商向市场发出的安全通知。丹麦药品管理局参考编号：6.6.2-2022-96066 摘要：有关使用风险的信息。修改软件。临时措施。制造商：Biomedical Data Solutions Limited。

  • 导管修复套件 - Bard Access Systems， Inc.

    产品：导管修复套件 制造商：Bard Access Systems， Inc. FDA 参考编号：6.6.2-2022-96406 摘要：产品应停用。制造商向市场发出的安全通知。

  • VENTANA PD-L1 (SP142) 检测和 VENTANA PD-L1 (SP142) IHC 检测 - Ventana Medical Systems Inc

    Ventana PD-L1 (SP142) 检测和 VENTANA PD-L1 (SP142) IHC 检测。制造商向市场发出的安全通知。瑞典药品管理局参考编号：6.6.2-2022 -92900

  • Arrow AutoCAT2 主动脉内球囊泵– Arrow International LLC

    Arrow AutoCAT2 主动脉内球囊泵和 Arrow AC3 Optimus 主动脉内球囊泵 (IABP) 制造商：Arrow International LLC（Teleflex Incorporated 子公司） 药品管理局参考编号：6.6.2-2022-94165

  • Siemens Healthcare Diagnostics Inc安全通知

    IMMULITE 2000 XPi 3gAllergy 特定 IgE 通用分析试剂盒 制造商：Siemens Healthcare Diagnostics Inc. 瑞典药品管理局参考编号：6.6.2-2022-94941 摘要：有关使用风险的信息。

  • 肝脏辅助灌注装置 – XVIVO B.V.

    制造商向市场发出的安全通知。产品：肝脏辅助灌注装置 制造商：XVIVO B.V. 瑞典药品管理局参考编号：6.6.2-2022-95911

  • Sensis、Sensis Vibe Hemo 和 Sensis Vibe Combo – Siemens Healthcare GmbH

    Sensis Vibe Hemo 和 Vibe Combo 系统由 Siemens Healthcare GmbH 销售。Sensis 是西门子 Vibe 医学成像系统系列的一部分。Sensis 系统在美国和欧洲可用。它以 Sensis 品牌在美国和欧洲销售。

各国注册数据

FDA   

2022年11月，中国企业在美国FDA注册与列名事件共计722件，位居全球国家与地区的第二位。美国本土企业以950件居于榜首。此外，荷兰、印度和德国等国家和地区紧随其后。
中美在所有的注册器械中，医疗器械（Medical Device）依旧占据了绝大部分，中国企业IVD产品注册比重与全球趋势基本一致。
本月安徽美志斯工贸有限公司（Mediwish Co., Ltd.）产品数最多，产品以医疗耗材为主，包括注射器、手术托盘、手术服等产品。
中国企业注册最多的几个医学专科是普通/整形外科、物理医学和牙科。牙科的注册排名有所上升。
中国企业注册产品的风险等级占比中，最低风险等级的Class I类产品还是占了绝大部分的比重，约为74.65%。无论是Class I类产品还是Class II类产品，也都是普通/整形外科、牙科和物理医学产品占据了前三的位置。
本月中国企业在FDA排名前的注册产品类型如下：

EUDAMED


根据EUDAMED注册数据中生产商国家字段统计，可知11月EUDAMED注册数据在国家维度分布如下：可知来自中国、美国与土耳其的制造商注册数量最多。
在11月中国厂商注册数据中，注册数量较多的制造商有厦门宝太生物科技股份有限公司、杭州坦帕医疗科技有限公司、深圳市梓健生物科技有限公司等。
11月份中国厂商注册的产品中，免疫化学类的快速检测产品的数量是最多的，其次是新冠病毒检测产品与基因测试类产品。
11月份中国厂商注册的产品中，遵循法规IVDD (Directive 98/79/EC on in vitro Diagnostic Medical Devices)进行注册的产品是最多的，同时，其中风险等级为IVD General的产品是最多的。 

TGA

根据TGA注册数据中生产商国家字段统计，可知11月TGA注册数据在国家维度分布如下：来自美国，中国，德国的制造商的注册记录最最多。
在11月中国厂商注册数据中，各个厂商的注册数量相差不大，主要的注册厂商有广州维力医疗器械股份有限公司、合肥市洁诺无纺布制品有限公司、无锡三捷医疗科技有限公司等。
在11月中国厂商注册数据中，产品分类分布较均匀，最多的注册种类为严重急性呼吸系统综合症、丁腈检查/治疗手套以及仪器/分析仪 IVD。
在11月中国厂商注册数据中，MD类产品数量较多，且大部分产品为Class I类与Class IIa类。

MHRA

根据MHRA注册数据中生产商国家字段统计，可知11月MHRA注册数据在国家维度分布如下：来自巴基斯坦、美国、德国的制造商的注册记录最最多。
在11月中国厂商注册数据中，注册数量较多的有深圳市人和口腔技术有限公司、 南京浦光生物科技有限公司等。
在11月中国厂商注册数据中，产品分类分布较均匀，最多的注册种类为外科医用口罩、全口义齿等。
在11月中国厂商注册数据中，IVD产品的数量多于MD产品，注册数量最多的风险等级是IVD General。

各国临床试验


根据数据统计，可知在11月的临床注册数据中，注册数量较多的国家有美国、中国、埃及。
11月临床试验在申办方维度分布较为平均，主要申办方有中山大学，北京协和医院，中国人民解放军总医院等。
11月临床试验的研究疾病分布较为平均，主要研究疾病为：肝细胞癌、 乳腺癌，幽门螺杆菌感染、晚期肝细胞癌等。
11月临床试验的研究疾病中，试验状态大部分还在进行志愿者招募，且大部分试验都是不适用临床分期或是2期试验。
11月临床试验的研究疾病中，介入方式大部分是药物，只有17例试验是器械类试验，大部分试验都采用了平行分组的分组方式，并且没有应用设盲方法。

报告出品方


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