外媒 | 波士顿科学公司报告Farapulse和Watchman FLX数据呈正面-普瑞纯证

波士顿科学公司（NYSEBSX）宣布支持其脉冲场消融（PFA）和左心耳封堵（LAAC）系统的数据。该公司展示了其关键电生理学和心律管理疗法以及Watchman FLX设备的数据。除了LAAC设备外，马萨诸塞州马尔伯勒市的公司还分享了其Farapulse PFA系统、POLARx冷冻消融系统和Emblem MRI皮下植入式除颤器（S-ICD）的数据。波士顿科学公司在新奥尔良举行的心律学会（HRS）心律节律2023年会议上展示了所有数据。该公司全球首席医学官肯尼斯·斯坦博士表示：“今年心律会议上分享的数据展示了我们心脏病学疗法的广度和深度，涵盖了心脏疾病的诊断和治疗，并突显了我们组合产品的持续增长。从临床前数据到现实世界的监测，数据证明了我们Farapulse PFA系统、POLARx冷冻消融系统、Emblem S-ICD系统以及Watchman FLX LAAC设备的积极成果，这证明了我们为心脏病患者提供创新技术的承诺。”

波士顿科学公司展示了Farapulse系统的真实世界数据。该公司展示了Farapulse系统的多中心EU-PORIA注册表的实际结果。该注册表证明了Farapulse的安全性、有效性和学习曲线特征。2021年，波士顿科学公司以近3亿美元收购了Farapulse及其PFA技术。数据包括广泛患者人群中有利的单次手术成功率以及高效的手术时间。该注册表评估了7个欧洲高容量中心的1200多名阵发性或持续性房颤患者。波士顿科学公司报告了74%的阵发性房颤和心房扑动复发自由率，以及80%的阵发性房颤和66%的持续性房颤患者的复发自由率。医生在房颤消融方面的经验水平并没有影响手术时间或患者结果。波士顿科学公司表示，这证实了Farapulse PFA系统的程序可重复性。数据显示可预测的工作流程，中位数为58分钟，四分位数范围为40至87分钟。该研究的主要并发症率为1.7%，死亡率为0.1%。

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