外媒 | Luminopia获得1600万美元支持数字懒眼治疗-普瑞纯证

美国Luminopia宣布，该公司获得了1600万美元的融资，以支持其数字懒眼治疗。这家总部位于马萨诸塞州剑桥市的公司的本轮A轮融资由美国风险投资公司（USVP）领导，新投资者Broadfin Advisors以及现有投资者ShangBay Capital和Vertical Group跟投。USVP的总合伙人Casey Tansey将加入Luminopia的董事会。Luminopia计划利用这些资金支持其主要产品的全面商业推广。这款Luminopia产品是一款数字懒眼治疗产品，已于2021年10月获得FDA认证。目前仅通过眼科专业人士的处方使用进行销售。该系统适用于4至7岁的儿童，患有与异视差有关的懒眼和/或轻度斜视。它允许患者在虚拟现实头戴设备中观看经过治疗修改的电视节目和电影，以改善视力。据该公司称，这是首个获得FDA批准的儿童懒眼数字治疗产品。“我们很高兴宣布我们的A轮融资圆满完成，这将使我们能够推进我们的使命，即开创一种新的治疗方法，为1500万患有神经视觉障碍的美国人提供治疗，”Luminopia的联合创始人兼首席执行官Scott Xiao表示。“这项重大投资不仅强化了我们临床验证的懒眼治疗的潜力，而且还使我们能够为全美患者带来几十年来的第一种新疗法。我们感谢我们的投资者对我们的支持和信任。”

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