外媒 | 医疗器械安全法的新规范-普瑞纯证

过去的指导性政策已经过时。现在，联邦法律要求新旧医疗器械必须具备网络安全性。加入第九级产品安全负责人Jason Sinchak的讨论，了解制造商如何在不影响利润的情况下保持合规，以及医疗机构在采购设备时需要注意哪些方面的变化。讨论重点包括：联合拨款法案第3305条款将如何改变医疗器械制造；医疗机构可以从这项法律的变化中期待什么；新法案未涉及的网络安全考虑因素。

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