外媒 | Abbott获得下一代TactiFlex消融导管的FDA批准-普瑞纯证

Abbott（纽约证券交易所代码：ABT）今天宣布，其TactiFlex消融导管获得FDA批准，这是世界上第一个具有柔性尖端和接触力技术的消融导管。TactiFlex导管还与Abbott的EnSite X EP系统集成，使医生能够更精确地可视化心脏解剖学。这将使手术时间缩短，安全性得到提高，与公司以前一代消融导管相比，效果更好。Abbott官员认为，他们的下一代射频消融系统将使心律失常治疗更加高效和精确。竞争对手包括强生的Biosense Webster、美敦力、波士顿科学、AtriCure、Acutus Medical等。脉冲场消融作为一种替代能源的潜力越来越受到关注，同时还有一些系统可以使医生在射频和PFA能源之间切换。为了提高其射频消融产品的竞争力，Abbott为其TactiFlex导管设计了独特的尖端，该尖端采用激光切割图案，与心脏壁接触时会弯曲，从而有效地将液体引导到目标组织。这种设计提高了导管的定位精度，在跳动的心脏中提供了多达两倍的稳定性，确保了一致而有效的治疗。据Abbott称，TactiFlex AF IDE研究显示，该导管可以快速、安全地治疗心房颤动，具有超过99%的急性程序成功率。Abbott的心电生理业务医生Christopher Piorkowski博士表示：“Abbott正在帮助医生以全面的产品组合管理常见的心律失常，这是世界上最全面的产品组合。EnSite X EP系统在确定需要消融的确切位置方面是无与伦比的。再加上TactiFlex导管，患者可以得到更好的治疗效果。”

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