外媒 | FDA批准RF Medical射频消融系统-普瑞纯证

RF Medical今天宣布，美国FDA批准了Mygen M-3004发生器和包括Myoblate在内的专用电极。这家总部位于韩国的热消融系统制造商已经在美国开展商业运营。据新闻稿介绍，这些技术有助于现代化微创医疗标准。RF Medical CEO Mike Jun表示：“世界医疗器械市场正在呈现出惊人的增长，这是被尖端微创技术推动的，它的工业价值是无限的。RF Medical正在努力跟上先进的医疗市场。改善人类健康和安全是我们的首要任务，并且我们致力于通过对卓越工作人员和研发的持续投资，承担起领先的医疗器械公司的使命。” Mygen M-3004发生器能够结合单极和双极模式。RF Medical将其设计成更有效地传递射频能量，并支持优化算法模式。这些算法涵盖了各种病变，取决于大小和形状。 Myoblate系统为患有子宫肌瘤的女性提供一种治疗选择。该公司表示，这是一种替代性方法，不需要宫腔镜检查或肌瘤切除。Myoblate使用射频消融治疗单个子宫肌瘤，同时保持子宫不受损伤。RF Medical将其电极设计用于软组织凝固和消融，以微创的方式治疗子宫肌瘤。

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