外媒 | FDA批准DeepX Diagnostics远程皮肤癌筛查技术-普瑞纯证

DeepX Diagnostics今日宣布其DermoSight数字皮肤镜已获得FDA批准，用于远程医疗筛查疑似皮肤癌病变。总部位于华盛顿的DeepX Diagnostics计划进入美国市场，已在欧洲完成了超过18万次评估。DermoSight的FDA批准涵盖了用于远程医疗评估皮肤病变的获取，类似于现有的数字皮肤镜。DeepX Diagnostics设计了与AI算法相结合的OTD技术，使得可以基于光传输特性对皮肤下的病变进行分析。DeepX Diagnostics旨在将皮肤镜评估转化为一种强大、非侵入性和易于使用的AI驱动工具。然而，使用OTD技术的DermoSight仍需进一步获得FDA批准。如果获得批准，它可以加速皮肤癌的诊断流程，根据新闻稿。DeepX Diagnostics董事会成员Hans Gangeskar表示，公司的AI开发进展顺利。Gangeskar暗示将很快进行集成DermoSight版本的进一步临床试验。DeepX Diagnostics首席医疗官David Swanson博士表示：“我们的技术有潜力革新皮肤癌的诊断方式，通过将皮肤镜从皮肤科医生的眼睛变成精确的诊断工具，通过其未来与AI增强的OTD算法的集成，可与活检相媲美。” Swanson博士是一位皮肤科医生，也是梅奥诊所的皮肤科教授。

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