普瑞纯证

【CMEF】普瑞纯证诚邀您参加第84届中国国际医疗器械博览会!


 

地址:深圳国际会展中心 宝安区
展位:16号馆 G55 & G53
时间:2021/10.13 - 10.15





展会介绍


举办周期:一年两届

展览面积:300000平方

展商数量:5000家

观众数量:150000人


中国国际医疗器械展览会CMEF在1979年首次举办,并且每年举办两届,它已经历时37年,并且在不断创新、自我完善之已经成为了亚太地区最大最重要的医疗器械行业及相关产品行业、服务行业的展览会。


此次展会涉及的范围包括医用影像类、体外诊断类、电子类、光学类、急救类、康复护理类、移动医疗类、医疗服务类、医院建设类、医疗信息技术类、可穿戴类等上万种专业产品,直接全面服务于医疗器械行业从源头到终端的整条医疗产业链。



公司介绍


普瑞纯证是全球首家AI大数据医疗器械CRO+产业信息化的科技企业。我们熟悉全球医疗器械认证流程,精通认证法规,能高效提供全方位的支持和解答。我们的专家团队能够针对不同企业,不同产品开发阶段、定制适合的解决方案。


现可为美国,欧洲,中国、加拿大,巴西、澳洲、俄罗斯、日本、韩国、印度、墨西哥等多个国家与地区提供全面的注册认证支持,同时我们还能够提供临床检测、清关物流、渠道对接、数据查询等专项服务。



新品介绍


普瑞纯证现已推出自主研发的全球法规智能平台(GRIP),该平台是一款专家级技术文档人工智能编辑软件,用于自动生成医疗器械产品认证的专业性文档。关于医疗器械产品及其他医疗产品的认证环节中,用户只需输入最简洁的信息即可得到一份可直接用于政府认证的专业级文档。

该平台还会根据用户产品信息智能化地进行数据分析,并基于分析结果提供定制的产品认证申请建议。

届时,现场将会有我们的技术人员为大家介绍这款平台,并进行现场演示。欢迎大家前来观看~





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关于我们

普瑞纯证是国际化SaaS+Data型医疗器械CRO,在全球8个国家13个地区设有分部。普瑞纯证以医疗器械CRO为着力点,通过SaaS提高生产力,用数据来服务客户,颠覆传统医疗器械CRO行业。
 
普瑞纯证团队具有丰富的认证经验,能为传统医疗器械、体外诊断产品、医疗软件AI等提供全球市场准入咨询服务,涵盖海外临床试验、技术文档编写、法规咨询、产品检测、清关物流等。


🇺🇸 美国FDA厂家注册和产品登记认证,510K和NIOSH认证服务;
🇪🇺 欧洲技术文件编写,欧盟PPE、MDR、IVDR CE认证;
🇬🇧 英国、🇲🇽 墨西哥、🇨🇴 哥伦比亚、🇦🇺 澳大利亚、🇨🇦 加拿大等多国医械认证服务。


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