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国家药监局关于
全面实施医疗器械电子注册证的公告
为贯彻落实党中央、国务院关于深化“放管服”改革的重要决策部署，优化营商环境，进一步激发市场主体发展活力，为企业提供更加高效便捷的政务服务，国家药监局于2020年10月试点发放国产第三类、进口第二、三类医疗器械注册证，并逐步试点发放了与电子注册证关联的注册证变更文件，现已发放医疗器械电子注册证1.4万张、注册证变更文件0.35万张。在总结前期试点发放及应用情况基础上，国家药监局经研究决定，自2022年11月1日起，全面实施医疗器械电子注册证。现将有关事项公告如下：
一、此次医疗器械电子注册证发放范围为自2022年11月1日起，由国家药监局批准的国产第三类、进口第二、三类医疗器械注册证及注册变更文件。
二、医疗器械电子注册证与纸质注册证具有同等法律效力。电子注册证具有即时送达、短信提醒、证照授权、扫码查询、在线验证、全网共享等功能。
三、企业须先行在国家药监局网上办事大厅注册并实名认证，进入网上办事大厅“我的证照”栏目查看下载相应的电子注册证。也可登录“中国药监APP”，查看使用电子注册证。
四、医疗器械电子注册证不包含产品技术要求、说明书等附件。上述附件以电子文件形式与医疗器械电子注册证同步推送至国家药监局网上办事大厅法人空间“我的证照”栏目，推送成功即送达，企业可自行登录下载获取。
五、申请人应妥善保管国家药监局网上办事大厅账号、电子注册证及相关附件电子文件等。
六、医疗器械电子注册证使用相关问题可查看国家药监局网上办事大厅“电子证照”相关栏目。
NMPA发布了《医疗器械经营质量管理规范附录：专门提供医疗器械运输贮存服务的企业质量管理》的公告（2022年第94号），及官方解读：
国家药监局关于发布《医疗器械经营质量管理规范附录：专门提供医疗器械运输贮存服务的企业质量管理》的公告
（2022年第94号）
FDA在当地时间2022年8月11日的安全通报中提出了与此修订一致的建议：At-Home COVID-19 Antigen Tests-Take Steps to Reduce Your Risk of False Negative.(https://www.fda.gov/medical-devices/safety-communications/home-covid-19-antigen-tests-take-steps-reduce-your-risk-false-negative-fda-safety-communication) 要求在修订范围内的测试开发商更新产品的标签，将新修订的授权用途更新到产品标签上。 有COVID-19症状的人在3天内应至少重复检测2次，两次检测之间至少间隔48小时。 没有COVID-19症状的人在5天内应至少重复测试3次，两次测试之间至少间隔48小时。
当地时间2022年10月3日凌晨，哥伦比亚食品药品监督管理局（INVIMA）官网今年第二次遭受到了网络攻击，导致INVIMA信息被挟持，平台多个功能被迫停摆。近日，INVIMA 宣布自2022年11月1日起启用虚拟办公室，以处理与产品注册相关的申请。从2022年11月4日起，INVIMA的虚拟办公室也将提供获取自由销售证书的在线程序。
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