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【普瑞独家科技平台】全球法规智能平台(GRIP)独家视频来啦~

由普瑞纯证独立开发打造的全球法规智能平台(Global Regulatory Intelligent Platform)已经上线了一段时间。我们特别制作了以下视频,为您介绍GRIP平台的界面及基础操作。

该平台可提供 Certification Path、Intelligence Monitor、Compliance Data、Testing Advice 等功能;可用于医疗器械市场准入,涵盖30多个国家合规注册路径,上千种产品分类路径,上万条多国注册知识库。同时,GRIP平台通过抓取海量数据,可为企业提供贸易分析、海外经销商网络、临床趋势研究等数据服务。


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普瑞纯证是国际化SaaS+Data型医疗器械CRO,在全球8个国家13个地区设有分部。普瑞纯证以医疗器械CRO为着力点,通过SaaS提高生产力,用数据来服务客户,颠覆传统医疗器械CRO行业。
 
普瑞纯证团队具有丰富的认证经验,能为传统医疗器械、体外诊断产品、医疗软件AI等提供全球市场准入咨询服务,涵盖海外临床试验、技术文档编写、法规咨询、产品检测、清关物流等。

🇺🇸 美国FDA厂家注册和产品登记认证,510K和NIOSH认证服务;
🇪🇺 欧洲技术文件编写,欧盟PPE、MDR、IVDR CE认证;
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