普瑞纯证

Hey!是普瑞君向你表达爱意的时候了!

医疗器械 | 出口 | 认证|FDA CE | 行业热点 | 全球业务

上期普瑞君隆重推出了我们的小程序,顺便为大家介绍了小程序的首页~普瑞君还预留了一些小惊喜,希望各位可以感受到普瑞君对各位的小小爱意


这个小惊喜的由来呢,是在小程序开发之初,就定下了要解决天下所有的烦心事的目标,提供过的服务一键可查询


所以普瑞君贴心地在小程序的【个人中心】界面添加了查阅【已购买服务】的功能。如果企业已与普瑞纯证签订合作,那么自动成为普瑞君的小程序会员企业~普瑞纯证为每个企业开放3个名额,会员企业可指定3个微信用户关联企业,查阅服务信息。


会员企业指定的微信用户需要在小程序注册绑定后,将绑定成功的截图提交给客户代表,后台会在24小时内更新,之后就可以在小程序端直接查看了~


下面是详细的操作步骤,如果有任何问题,随时私信普瑞君~

点击下面的小卡片,即可跳转普瑞纯证小程序!



推荐阅读


🔗 为什么要做UKCA认证?


🔗 什么是美国EPA注册?


🔗 消杀类产品FDA注册和EPA注册之间的差异


请大家花3秒做一件小事,保障我们不失联:
1、点击顶部蓝字“PureFDA”

2、进到公众号主页后再点击右上角三个点

3、设为星标


关于我们

普瑞纯证是国内首家互联网+全球医疗器械合规资质一站式服务商,为国内医疗器械企业的产品和医疗软件等提供NMPA、CE、FDA一站式认证服务。

提供美国、欧洲、加拿大、巴西等多个国家地区出口认证、检测、清关物流、渠道对接、数据查询等服务,现已在7个国家、12个地区设立分部,致力于将中国医疗器械企业的优质产品推向世界。


  • 美国医疗器械注册认证服务

            美国食品药品监察局FDA,厂家注册和产品登记认证,510K和NIOSH认证服务

  • 欧盟医疗器械认证服务

            欧洲技术文件编写,欧盟CE、MDR、IVDR认证

  • 中国、巴西、加拿大、澳洲、韩国医疗器械认证服务

            中国NMPA、巴西ANVISA认证,加拿大MDL认证,澳洲ARTG认证,韩国MFDS认证

  • 医疗软件AI注册认证服务

            质量管理体系建立,委托检验,临床评价,注册认证申报