经过精心的筹备，大家期待已久的全球法规智能平台GRIP 2.0旗舰版（Global Regulatory Intelligence Platform）于2022年6月1日正式上线啦！普瑞纯证自主研发的GRIP平台是集医疗器械法规、临床大数据等功能为一体的互联网技术产品，支持多维度医疗数据的可视化分析。这一全球法规智能平台可为用户提供100个以上国家准入，超过60万全球经销商信息，100万个以上的临床研究记录和超过300万个全球医械注册等信息。并能根据企业情况，个性化地进行智能方案匹配，给予企业产品贸易分析、海外经销商网络、临床趋势研究等数据服务。GRIP平台链接：https://grip.purefda.cn此次正式上线开放注册的是GRIP的2.0旗舰版本，分设全球法规，全球经销商，全球合规查询，临床试验数据，产品分析，国际贸易，服务商店和项目管理八大模块，全方位强有力地护航企业产品出海。接下来将为大家简要介绍一下各个模块的基本功能和使用情况：
全球法规智能平台（GRIP）2.0旗舰版功能模板介绍
不同的国家对于医疗产品都有各自不同的监管部门，寻找到正确的监管部门并了解目标国家对于不同产品的官方监管理念是进入该国市场的第一步，全球法规可以帮助用户一键获取最新最权威的全球法规信息！现阶段数据覆盖全球31个国家及地区医疗器械经销商！总数据量达60万+。其中16个国家及地区的经销商数据已经过普瑞专家人工审核验证！
为你提供全球组合规资质查询和合规资质管理服务！自动采集全球各国的合规资质！通过普瑞完成认证的合规资质将自动上传到GRIP平台，并可通过二维码或证书编码查询！
带给您全球最新医疗临床研究的前沿情报，第一时间获取特定研究方向得到研发动态！数据覆盖全球12个国家及地区的公开临床注册数据库！总数据量现已开放60万+！
随时了解行业竞争动态与定向市场的竞争形式。助你把握全球商业先机！
16万+，从1976-2022年的FDA注册产品数据！支持统计方式切换！
GRIP平台致力于帮助客户实现全流程管理的信息化和智能化。当您通过普瑞开展不同国家的海外多国注册或临床试验项目时，“功能模块”将会为您打开，您可以实时对项目进行管理和监控。
温馨提示，此功能仅对普瑞公司的签约合作伙伴开放哦。
如果您感兴趣想要进一步了解该模块或者整个GRIP平台的功能，欢迎联系您身边的普瑞的工作人员或与普瑞官方咨询顾问取得联系，我们在此期待您的问询。
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国际贸易和服务商店等更多功能模块正在开发中，将在GRIP的后续更新版本中跟大家见面，敬请期待吧！
另外也欢迎大家填写GRIP平台用户试用问卷，留下您宝贵的意见！我们将在GRIP平台的本阶段参与填写问卷的注册用户中，抽取活跃的用户成为GRIP特邀会员，免费体验付费版功能！（您可以通过以下方式进入问卷）
https://www.wjx.cn/vm/QoFCfU3.aspx
普瑞纯证是全球首家SaaS+Data的新型数字化跨境医疗器械CRO企业，我们的全球服务网络分布在包括中国、美国、英国、德国、荷兰、波兰、马耳他、香港等多个国家和地区。依托法规认证与临床经验丰富的全球顶尖专家服务团队，普瑞纯证为医疗器械、体外诊断、医疗软件AI等产品提供全球市场合规准入的全流程咨询服务和海外临床试验等一站式解决方案。100+国家准入咨询，1000+海外注册/认证成功案例，60万+全球经销商大数据，100万+全球临床试验数据，300万+全球医械注册数据库。从市场战略数据到法规咨询，助力您的产品全方位顺利合规走向全球市场！
