成功案例| |普瑞证书雨继续下-2张TGA Class I类产品证书
什么是澳大利亚TGA?
根据澳大利亚医疗用品法(Therapeutic Goods Act) 规定,所有在澳大利亚上市的医疗用品(药品和医疗器械)必须按有关要求，向澳大利亚医疗用品管理局(TGA)提出注册或登记申请，获得注册/登记(Australian Register of Therapeutic Goods, ARTG)后才能合法上市。
随着普瑞纯证在全球布局的业务越来越成熟，Pure Global中国团队和海外团队的通力合作，本周一我们再次迎来了两张证书。
伴随着近期多张海外产品注册证书落地，为了更好地回馈客户，助力国内厂商扬帆出海，在您递交产品资料后，我们的明确产品分类环节将开启【限时免费】。欢迎与我们的销售顾问进行沟通。
普瑞纯证 全球布局单元
普瑞纯证全球顾问团队拥有全世界不同医疗器械市场监管下对话、递交、获批和上市后监管等领域的丰富经验，是您医疗器械产品进全球市场过程中值得信赖的伙伴。
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