临床性能
这篇文章讲述了在新冠疫情常态化的背景下,海外对新冠抗原产品的市场需求,以及欧盟 HSC Common List 的评定标准和最新名单,共有97家中国企业的118款新冠抗原检测产品上榜,且欧盟成员国更认可A类组别厂家试剂的检测结果,这对于中国企业开拓海外市场和医疗器械认证的过程有着重要的影响和作用。
欧盟委员会医疗设备协调小组发布了新冠体外诊断产品性能评估指南,对于新冠IVD产品的临床性能要求更为严格,制造商应根据MDCG指导文件对于性能评估的最新要求,实施抗原抗体检测产品的临床,并考虑干扰和交叉反应,对于使用者能否根据IFU中的操作步骤正确操作和解读结果有了更加严格的评估方式。医疗器械认证企业可以提供全球市场准入咨询服务,涵盖海外临床试验、技术文档编写、法规咨询、产品检测、清关物流等。
医疗器械认证是确保医疗器械安全有效的重要步骤。近年来,家用美容仪市场规模迅速增长,其中FDA认证证书成为了消费者放心购买的重要保障。不同类型的家用美容仪需要递交不同的技术说明材料,包括电流类产品、LED发光类型产品的输出信息,以及生物兼容性测试等。RF射频美容仪的申请需要临床性能数据证明支持。
欧盟MDR法规正式生效,对所有医疗器械出口企业都产生翻天覆地的变化,这意味着在MDR法规下,所有器械都需要满足更高的要求,包括器械风险分类、临床性能要求、产品识别码等。此外,CE证书等认证也需要更新,确保符合MDR法规下的标准。企业需要尽快调整技术文件并向具备MDR发证资质的机构提出新的认证申请,确保符合规定。