主动脉瘤
Cook Medical获FDA批准启动腹主动脉瘤治疗内膜支架的研究,该研究将评估Zenith Fenestrated +内膜支架的安全性和有效性,这有望为更复杂的主动脉疾病患者提供一种内膜治疗选择。
Viz.ai宣布其通过FDA 510(k)认证的算法可以检测怀疑的腹主动脉瘤(AAA),这是第一个得到FDA认证的基于人工智能技术用于检测和筛选怀疑患有AAA的解决方案。
加州大学戴维斯分校与Illuminate合作开发了一项基于人工智能的主动脉瘤监测计划,旨在识别可能因COVID-19疫情或其他因素而失去随访的高危患者。该计划利用Illuminate的Discovery 360服务和ActKnowledge AI软件,帮助识别UC Davis Health电子病历系统中可能患有主动脉瘤并需要随访治疗的现有患者。
Endologix成功获得AFX2腹主动脉瘤系统的CE认证,这个拥有独特密封技术的系统可以针对患者不同情况进行修复并提供持久的效果。