内窥镜
Masimo的SedLine脑部功能监测系统可改善内窥镜检查期间的脑部监测,这是一项由斯坦福大学进行的研究发现。研究者发现,SedLine参数可以更好地捕捉脑部状态的变化,从而潜在地提高了Dexmedetomidine镇静药物的监测。
美国乔治·华盛顿大学研究人员使用了一种遥控胶囊内窥镜技术成功地测试了消化道的问题区域。这种由安全、快捷、精准的技术创新可以为消化道疾病的筛查提供新途径。本文介绍了这种内窥镜的技术原理、测试结果以及未来发展方向。
美国乔治华盛顿大学的研究人员近期测试了一种远程驱动微型视频胶囊进入胃部问题区域的方法。这种磁控内窥镜技术利用外部磁铁和类似于游戏手柄的操纵杆,让医生可以将胶囊在胃内三维移动。该技术可以代替传统的管式内窥镜检查,实现更加无创、高效的检查。
全球领先的半导体解决方案提供商OMNIVISION发布医疗行业超薄电缆模块,用于一次性内窥镜,该模块可连接小型400 x 400分辨率成像器和内窥镜,并提供可选的迷你LED照明。
奥林巴斯公司宣布,其新款Evis X1内窥镜系统和两款兼容的胃肠道内窥镜已获得美国FDA的批准。这些内窥镜系统和内窥镜可用于诊断、治疗和观察上下消化道的疾病和障碍,如胃酸逆流、溃疡、克罗恩病、乳糜泻和结直肠癌等。
波士顿科学公司宣布已完成对阿波罗内窥镜手术公司的收购。这将使得该企业能够提供更全面的内窥镜手术和减肥解决方案,并推动医生改善患者护理。
Cook Medical宣布已获得与Vizient签订的内窥镜设备合同,该合同使Cook能够以协商定价向Vizient会员提供其内窥镜设备。
美敦力和NVIDIA宣布合作,加速医疗系统中的人工智能发展,推出基于AI的新解决方案,包括智能内窥镜和机器人手术等。这将有助于提高医疗诊断的准确性和效率,推动医疗器械行业的创新发展。
本周,FDA公布了多项涉及猴痘EUA更新、新冠公共卫生紧急时期医疗器械短缺清单更新、内窥镜头部厂商奥林巴斯获FDA警告信等内容(更多内容也可以访问普瑞纯证法规雷达小程序)。
美国FDA对奥林巴斯的东京工厂进行了检查并发现其中生产的部分医疗器械不符合质量标准。这是该公司连续第三次收到FDA的警告信。本文介绍了警告信中涉及的具体问题和奥林巴斯采取的措施。