房颤
波士顿科学的POLARx冷冻消融系统获得FDA批准,可用于治疗心房颤动。该系统的POLARx FIT冷冻消融球囊导管可提供两种球囊尺寸(28毫米和31毫米),符合患者的个体化治疗需要,有助于减轻消融过程中设备更换带来的时间和干扰。
美国FDA批准了Biosense Webster的多款心脏消融产品,其中包括最常用的ThermoCool SmartTouch SF消融导管,这些产品可实现零荧光造影工作流程,提高手术安全和效率。
美国FDA称,Abbott公司Amplatzer可操纵输送鞘的召回属于最严重的I级,该召回涉及心房颤动患者的Amplatzer Amulet左心耳封堵器的输送鞘,与Boston Scientific的Watchman竞争。召回的原因是该设备存在引入空气泡(空气栓塞)的风险。Abbott公司已经要求医疗保健提供者退回任何剩余的未使用的Amplatzer可操纵输送鞘。
Devicetalks波士顿聚焦医疗器械创新,探讨如何打破技术应用瓶颈,提高医疗效果。行业专家分享了医疗器械创新的未来发展方向,包括可持续发展、虚拟现实手术培训、心房颤动治疗等。
Abbott获得FDA批准的TactiFlex消融导管是世界上第一个具有柔性尖端和接触力技术的消融导管,可与Abbott的EnSite X EP系统集成,从而使医生能够更精确地可视化心脏解剖学,减少手术时间并提高安全性。这将使心律失常治疗更加高效和精确。
美敦力公司宣布其脉冲场消融技术的PULSED AF研究的次要分析结果积极,包括心房颤动负担减轻,这与改善生活质量和减少医疗利用有关。该研究评估了PFA技术用于心房颤动消融的安全性和有效性。PFA使用脉冲电场有效地隔离肺静脉,以治疗阵发性或持续性心房颤动。
伯杰医疗的QDOT Micro导管在治疗房颤方面的安全性和有效性得到了验证。该导管采用高功率和传统模式的组合,通过短时间高功率的消融,提高了手术效率和成功率,同时不影响安全性。该研究结果已发表在JACC Clinical Electrophysiology上。
三星宣布其健康监测应用程序的不规则心律通知功能已获得FDA认证。结合应用程序现有的按需心电图功能,该功能可主动监测暗示房颤的心律。这一功能可直接从用户的手腕通过三星Galaxy Watch实现。
一篇最新的案例报告发表在Cureus上,研究人员讨论了人工智能在医疗保健中的利弊,并介绍了一位患有房颤的患者是如何通过智能手表检测到房颤的。这篇文章探讨了AI技术在患者护理中的潜在应用。
生物传感器韦伯斯特公司宣布,首例应用其研究中的Thermocool SmartTouch SF双能源导管治疗心房颤动的病例已成功完成。