支架
Cook Medical获FDA批准启动腹主动脉瘤治疗内膜支架的研究,该研究将评估Zenith Fenestrated +内膜支架的安全性和有效性,这有望为更复杂的主动脉疾病患者提供一种内膜治疗选择。
Endologix最近宣布,其Detour系统已获得FDA批准,可用于治疗长而复杂的股骨总动脉病变。该系统可以通过股静脉路线放置支架来恢复腿部的血流,从而提供一种新的治疗方式。该方法特别适用于长病变(20厘米至46厘米),以及已经接受过失败的血管内治疗或不适合开放手术搭桥的患者。
Gore公司开展一项研究,比较VBX支架和金属支架在治疗复杂髂动脉闭塞疾病方面的方法。这是一项前瞻性、多中心、随机对照试验,旨在评估两种支架治疗的效果。研究包括244名患者,跟踪时间长达五年,将于2027年公布一年的结果。
Gore宣布成功招募第一位参与其ViaFort血管支架髂股静脉研究的患者。该研究将评估该血管支架在治疗症状性髂股静脉阻塞方面的效果,并将进行为期五年的随访。
美敦力公司近日公布了其Endurant支架系统10年后市场注册数据的积极结果。该研究证明,Endurant支架系统在治疗腹主动脉瘤(AAA)患者方面具有长期耐久的效果。
医疗器械公司Abbott近日宣布,其Epic Max支架人工心脏瓣膜已经通过美国FDA认证,可用于治疗主动脉反流或主动脉狭窄等心血管问题。
W.L. Gore & Associates公司宣布,其Viafort血管支架已经在美国成功进行了首例患者的诊疗。该支架使用ePTFE技术和单线、波形缠绕铌钛金属框架设计,是治疗下腔静脉(IVC)或伴有髂股动脉阻塞的显性症状的最新解决方案。
美敦力宣布其Onyx药物洗脱支架获得FDA批准,适用于治疗某些病变,适用于径路冠脉介入中的单支架治疗分叉。支架具有持久的释放特性,是治疗冠脉分叉病变的佳选择。
Conmed计划通过收购Biorez来拓展其运动医学软组织治疗产品组合。收购将在现金和无债务基础上进行,以8500万美元的现金价格进行,未来4年内还可能支付高达1.65亿美元的增长相关款项。
Embotrap支架取栓器是一种治疗缺血性中风的医疗器械,通过移除阻塞脑部血流的血栓来帮助中风患者。本文将介绍Embotrap支架取栓器的设计、材料和组件如何协同工作来治疗缺血性中风。