相关阅读

外媒 | FDA核准VySpine椎间体融合系统-普瑞纯证

美国医疗技术公司VySpine获得FDA 510(k)认证，其LumiVy NanoVy Ti椎间体融合系统适用于治疗腰椎退变性疾病（DDD）和一级椎体滑脱症，具有高粘附性和抗冲击能力的纳米涂层PEEK植入物将直接骨细胞定向附着于其表面。