欧洲药品管理局试点、医疗器械认证、临床评估、全流程咨询、合规准入、专家小组、孤儿装置、医疗软件AI、海外临床试验、市场战略数据
作为当地时间1月25日的线上会议延续,European Medicines Agency(欧洲药品管理局,EMA)关于开展 高风险医疗器械生产商就临床开发与研究提供科学建议的试点项目2月27日正式在其官网开放了申请入口。