膀胱癌
医疗器械公司AnchorDx宣布已在美国招募第一名参与其UriFind膀胱癌检测方案的试验患者，该项目以多中心，前瞻性试验为基础，旨在测试定量实时PCR检测方法在目标患者中的非侵入性检验效果。
基准医疗的UriFind膀胱癌早检产品在获得美国FDA的突破性医疗器械认定后，将进入快速审评通道并获得长达四年的自动医保报销。UriFind通过对尿液DNA甲基化检测的方法，实现了无创、无痛、操作简便的特点，有效解决了膀胱镜等传统诊断方法的局限性，为膀胱癌早期检测提供了可靠的技术支持。
