节律
Abbott公司宣布获得FDA批准的Aveir双腔无导线起搏器系统,这是首次获得双腔无导线起搏器治疗心脏节律异常或缓慢的FDA批准。这将显著提高美国数百万患者获得无导线起搏技术的机会。
Abbott公司的Aveir DR双腔无导线起搏器在FDA调查设备豁免研究中获得了数据支持。该起搏器可为心律较慢的患者提供新的治疗选择,其独特的i2i技术实现了两个无导线起搏器之间的同步和通信。
Abbott与Stereotaxis合作,将Abbott的心脏节律异常诊断系统与Stereotaxis的机器人磁导航系统相结合,以提高机器人手术的精度和稳定性,支持心脏节律异常患者的治疗。两家公司已完成技术整合并进行了测试,预计未来几个月将获得更多认证。
MicroPort CRM宣布其Alizea和Celea植入式起搏器获得FDA批准。这些起搏器是目前市场上体积最小、寿命最长的起搏器,提供自动MRI模式和家庭监测功能,为患者提供更便捷的医疗服务。
美敦力获得FDA批准推出下一代Micra无导线起搏器,该产品比以往版本拥有更长的电池寿命和更容易的编程,同时仍然提供无导线起搏器的优势,减少了传统起搏器的并发症。
Abbott心脏节律管理的首席医学官Dr. Leonard Ganz分享了未来发展计划,包括推出新型环形记录仪和传统起搏技术。