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对美国FDA的两次警告信置之不理！英国MHRA依然给该公司产品大开绿灯

本文介绍了英国药品和保健品管理局MHRA针对Innova快速新冠抗原检测试剂的延长特殊使用授权，以及该产品在英国COVID-19快速抗原检测中的重要作用。同时，也涉及到FDA的警告信和Innova方面的辩称。文章还提到了医疗器械在各国认证的不同，以及英国皇家统计学会RSS对于MHRA审查和修订国家体外诊断（IVD）的许可程序的呼吁。