菲律宾FDA
本文介绍了菲律宾FDA发布的体外诊断产品的管理规则,根据AMDD建立IVD产品的监管框架,使用基于风险的方法对IVD进行分类,并介绍了相关的证书——体外诊断通知证书和体外诊断注册证书的申请流程及有效期,以及IVD产品在菲律宾市场上市的具体要求。此外,文章还着重介绍了IVD产品在东南亚和全球市场准入方面的机会和挑战,以及普瑞纯证如何为医疗器械、体外诊断等产品提供全球市场合规准入的全流程咨询服务。