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2.67亿个注射器被FDA最严重召回！使用可能会导致重伤或死亡！

本文介绍了最近几起医疗器械质量问题，包括FDA的限制级召回注射器，深圳市理邦精密仪器股份有限公司主动召回的中央监护系统，以及贝克曼库尔特生物科技（苏州）有限公司主动召回的流式细胞仪配套试剂，这几起事件再次提醒我们对医疗器械质量进行重视和检测，确保医疗器械安全可靠。同时，加强企业认证证书的管理也是至关重要的。