TAVR
Onecrea Medical最近宣布成功完成了其TAVR系统的首例人体植入手术。该系统采用独特的凹凸结构,能够有效地固定在主动脉环上,避免了常见的TAVR并发症。手术团队在两位患者身上进行了植入手术,手术成功,患者恢复良好。
Teleflex公司的Wattson临时起搏导丝获得FDA认证,是首个商业化可用的双极临时起搏导丝,专为TAVR和BAV手术设计。该导丝具有双重功能,支持瓣膜输送和心室双极起搏,可提供一种手术替代方案,以避免与右心室起搏相关的各种并发症、步骤和成本。
美国医疗器械制造商美敦力在欧洲发布了一份紧急的领域安全通知,针对其34毫米CoreValve Evolut Pro+经导管主动脉瓣置换(TAVR)产品。
美敦力公司发布了五年数据,支持其CoreValve Evolut经皮主动脉瓣膜置换(TAVR)植入物的耐用性。
美敦力公布了下一代经皮主动脉瓣置换系统(TAVR)Evolut FX的积极研究结果。研究表明,Evolut FX明显提高了手术的瓣膜对齐,未来可能会带来更好的结果。
波士顿科学公司的Acurate neo2主动脉瓣系统取得成功率98.4%的高水平。同时,该研究还观察到了低的死亡率和轻度泄漏率。这些数据被用来支持治疗重度主动脉瓣狭窄的患者。
波士顿科学公司发布消息称,其 Sentinel 系统未达到临床试验的主要终点,该试验旨在评估其在经导管主动脉瓣替换(TAVR)手术中去除术中栓子的能力以及减少风险。虽未达到主要终点,试验结果表明,相对风险降低21%,在经TAVR和CEP治疗的患者中,所有的中风发生比例在72个小时内或出院时明显地更低。