Teleflex
医疗器械公司Teleflex的QuikClot Control+止血装置获得FDA扩大适应症认可,可用于心脏手术中的轻度和中度出血,以及胸骨切开后的骨骼表面出血。这使得该装置可以在更广泛的患者人群和手术中使用,为手术医生提供了一种有效的止血工具。
Teleflex完成了其Ringer PTCA多中心前瞻性研究的患者招募工作。该研究旨在评估Teleflex的Ringer灌注球囊导管在冠状动脉介入手术中的效果。
Teleflex的Arrow Endurance延长型外周导管系统被FDA列为I类召回,这是最严重的医疗器械召回类型。这篇文章介绍了导管分离或渗漏引起的安全问题和相关风险,以及召回所涉及的产品信息和受影响的患者人数。
Teleflex的Arrow EZ-IO针获得FDA 510(k)认证,成为首个获得MRI条件标签的骨内针。该针是Teleflex Arrow EZ-IO骨内血管通路系统的关键组成部分,可在无法获得静脉通路的情况下使用。新的MRI标签使医生可以在不中断已建立的血管通路的情况下为需要进行MRI扫描的患者提供额外的血管通路选择。
Teleflex推出两款新的PICC插管设备,旨在提高插管效率、减少并发症。其中Arrow VPS Rhythm DLX设备可利用患者的心电活动提供实时导管尖端位置信息,NaviCurve stylet则可协助导管定位,两者配合使用可实现更加高效和可预测的PICC插管。