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外媒 | FDA批准CereVasc eShunt进行第二个IDE研究-普瑞纯证

医疗器械公司CereVasc获得了第二个FDA调查性设备豁免（IDE），允许其在下脑外伤后患有交通性脑积水的患者中启动eShunt系统的试验。