体外诊断
法国GMED最近被欧盟授权成为第6家具备体外诊断产品认证的公告机构,可以向制造商提供证书认证。该授权将在欧盟IVDR认证生效后的2022年5月26日内持续有效,而GMED也表示将继续投资于专家资源和数字化流程以提供更优质的认证服务。
本文介绍了中国体外诊断市场的规模增长及安徽省启动的医疗器械带量采购试点,对医疗器械企业的盈利空间产生了影响,同时提出了面对市场压力企业可以选择的两种方向:接受市场的震荡或者转向海外市场。普瑞纯证作为一家协助国内医疗器械企业出口的服务平台,可以提供包括CE认证、NIOSH认证、510K认证、MDR认证、IVDR认证和出口资质准入等全球市场准入咨询服务。
本篇文章介绍了陆续筹备上市的IVD企业,包括博拓生物、兰卫检验、诺唯赞生物、禾信仪器等,在体外诊断领域有重要地位。这些企业通过医疗器械认证获取了相应产品的认证证书,其中包括全自动核酸检测分析系统和POCT等技术。
本文主要介绍了当前全球疫情形势下,医疗器械认证的重要性。国际认证包括CE认证、FDA认证、510K认证等,能够帮助医疗器械企业顺利进入国际市场,而体外诊断产品认证是应对疫情的重要措施之一。同时文章探讨了世界各国不同的疫情管控和抗疫措施,并呼吁每个人都积极接种疫苗,加强防控工作,共同战胜疫情。
迈克生物是一家具有研发制造体外诊断设备、试剂、校准品和质控品的系统化专业能力的医疗器械认证企业,已获得国际标准的CE认证和FDA认证,自主产品涵盖生化、免疫、临检、分子诊断、快速检测、病理、原材料等多个技术平台,并面向全球市场提供医疗器械CRO服务,帮助客户应对复杂的全球市场准入挑战。
医疗器械在市场销售之前需经过一系列的认证审批,包括国际认证、产品认证、体外诊断认证等等。其中,欧盟CE认证、FDA认证和ISO认证是最为重要的认证证书,能够证明产品在质量、安全性以及环保方面都符合国际标准。此外,临床试验也是医疗器械认证中的重要环节,确保产品在市场上能够得到最终认可并符合客户需求。
随着国产设备需求逐渐增长,医疗器械的认证也变得极为重要。FDA和CE认证是国际间最有影响力的医疗器械认证,体外诊断和高精尖产品经过认证后在市场上也更具竞争力。同时,国家税务总局发布的退税政策也为国产设备带来了利好,将有助于国产医疗设备产业的发展和增加市场份额。
本文介绍了一家医疗器械认证企业,提供CE认证、FDA认证等多种医疗器械认证服务,同时涵盖自测试剂盒、新冠抗原检测、体外诊断等多种产品。企业致力于质量管理体系建立,为客户提供优质的生产服务。
欧盟MDR法规正式生效,对所有医疗器械出口企业都产生翻天覆地的变化,这意味着在MDR法规下,所有器械都需要满足更高的要求,包括器械风险分类、临床性能要求、产品识别码等。此外,CE证书等认证也需要更新,确保符合MDR法规下的标准。企业需要尽快调整技术文件并向具备MDR发证资质的机构提出新的认证申请,确保符合规定。
本文介绍了自检试剂的分类和优越性,以及欧美国家对自检试剂的定义和命名。同时介绍了美国FDA、欧洲CE和中国NMPA认证等医疗器械认证服务。