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MedTrace Pharma已获得一项美国专利,涉及一种软件算法,该算法将在其努力使PET与氧-15标记水在临床环境中广泛使用中发挥重要作用。该专利涵盖了aQuant的基础,这是该公司目前正在开发的软件。MedTrace的目标是通过将15 O-water生产移至医院内部的自动化点对点化学系统来解决PET成像中的供应链问题。
欧盟委员会通过了MDR过渡期延长提案,为医疗器械的认证提供更多时间。普瑞纯证作为领先的全球化SaaS+Data生命科学服务商,为医疗器械制造商提供全球市场合规准入的全流程咨询服务。我们拥有海外丰富的临床试验数据和注册成功案例,并提供技术文档提交和体系合规等业务,帮助制造商实现全球市场认证。
比起飞在风口的高营收,“飞的远”是更多企业希望谋求的可持续目标
佳能医疗系统与ScImage达成战略合作,在心脏市场推广Fysicon QMAPP Hemo产品组合,提供高效、创新的解决方案。
近期FDA的官网显示,Visby公司的新冠/甲流/乙流联检产品EUA获得批准。正如FDA官方表态,“监管机构准备好授权更多的多分析物检测,包括家庭检测,以满足当前的公共卫生需求”。
一项新的调查显示,只有60%的医疗系统首席信息官认为医疗IT营销人员了解并满足他们的独特需求,而55%的人认为营销人员需要更好地理解他们试图解决的问题。本文将深入探讨调查结果,分析CIO们的需求和信息获取方式。
文章介绍了新冠疫情下,国内外兴起的家庭检测趋势以及抗原检测作为补充的应用方案,探讨了为什么其他冬季传播的常见疾病居家检测还没有被普及。并着重介绍了一款基于侧流免疫层析测定的Covid+FluA/B+RSV检测试剂盒,以及普瑞纯证公司在其CE认证和510(k)认证过程中的法规专家团队、生物银行、临床试验等优势,助力医疗器械产品顺利合规注册并进入全球市场。
本文介绍了最新关于医疗器械认证的消息,包括美国FDA认证、注册证书的延期、产品合规等方面的内容。普瑞纯证拥有全球顶尖专家服务团队,提供全流程咨询服务,助力您的产品顺利合规走向全球市场。我们还为您提供海外临床试验等一站式解决方案,以帮助您获取市场准入。如果您需要相关法规咨询或其他服务,请随时联系我们。
医疗器械在市场上销售需要进行认证,如国际认证、产品认证和安全认证等。这些认证不仅是为了保障消费者安全,同时也是市场准入的必备条件。其中,CE认证和FDA认证是欧盟和美国市场的重要认证,ISO认证则是产品质量认证的国际标准。在中国市场,医疗器械也需要符合国家的认证规定,以保障消费者的健康和权益。
本文介绍了FDA批准的两款猴痘检测产品,以及普瑞纯证早已布局多时的猴痘检测产品FDA EUA申请。该产品能在授权设备上进行实时PCR检测,被用于定性检测人类病变拭子标本中的猴痘病毒的DNA。该产品领域尚未出现中国企业的身影,我们期待着首个中国品牌的猴痘检测试剂盒在未来迎接挑战并登陆全球市场。普瑞纯证作为一家医疗器械认证企业,可以提供包括海外注册、临床试验等一站式解决方案,助力您的产品全方位顺利合规走向全球市场。