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一项新研究发现，使用基于人工智能的工具检查小肠胶囊内窥镜（SBCE）视频，可以提高小肠发现的检测率，减少SBCE视频阅读时间。这项研究有助于减轻医生在这一领域的负担。
美国联合健康集团利用Level2的数据进行回顾性和观察性分析，将连续血糖监测仪(CGM)的使用与降低2型糖尿病患者的血糖水平联系起来。三分之二的初始A1c为7%-9%的患者使用了Level2的CGM后，A1C下降了0.5%。ABBOTT和Dexcom正在扩大在2型糖尿病市场的份额，证明CGM技术在2型糖尿病患者的治疗方案中发挥了重要作用。
医疗微型仪器公司近日宣布，通过本轮7500万美元的B轮融资，将进一步扩大Symani微型手术系统的适应症范围和商业化应用，并推进FDA戒备装置豁免（IDE）关键性研究。Symani手术系统使用调和手环仪模拟手部运动，减轻主创者的手部颤动，实现对小型、精细动脉、静脉和淋巴管等弱小结构的处理。公司同时计划加速Symani在美国和亚太地区的商业化。
J&J强调其医疗技术业务的增长，并将重点放在了扩大业务范围和加速自身增长。
FDA将自动体外除颤器（AED）、胸腔引流/吸引罐和自体输血系统列入其医疗器械短缺清单。AED预计至少在2022年剩余时间内供应有限，FDA称这是由于AED需求增加和全球半导体短缺所致。
Exactech本周在美国推出了Equinoxe Shoulder Planning App v2.1，用于ExactechGPS导航系统的术前规划软件，可供医生使用，以帮助选择肩关节植入物型号和大小以适应患者的个体解剖。该软件的最新版本具有多个升级的功能和选项，可帮助医生提高手术成功率。
Stimdia Medical成功完成了1600万美元的Series B融资，用于推广其pdSTIM系统。该系统可为高风险患者（如新冠肺炎患者）提供无创神经刺激方案，以恢复和强化膈肌，协助摆脱呼吸机，降低机械通气后膈肌耐药性损伤的风险。
Neuronetics 公司的TMS系统 NeuroStar 可以为患有严重抑郁症（俗称焦虑抑郁症）的成年患者治疗焦虑症状。这是FDA正式批准的无药物治疗项目，是一种改善神经健康状况的治疗方式。
本文介绍了欧盟新增一家西班牙的NB机构：CENTRO NACIONAL DE CERTIFICACION DE PRODUCTOS SANITARIOS，该机构已获得MDR法规下的授权。该机构是欧盟内医疗器械领域的通用公告机构，成为第31家经MDR认证的CE认证公告机构。普瑞纯证是全球首家SaaS+Data型数字化医疗器械CRO企业，致力于医疗器械认证，全流程咨询以及海外临床试验等一站式解决方案，帮助企业顺利走向全球市场。
美敦力和ASGE宣布将在医疗计划中，增加端os系统，帮助医患更好地认识结肠癌筛查，并为美国的医疗不发达地区提供更好的医疗服务，提高人们对结肠癌的认识。
