合规
欧盟医疗器械认证市场在MDR新规的颁布下,制造商们面临着严格的认证要求,生产成本直线上升,产品的认证时间延长,导致全球医疗器械市场陷入动荡的寒冬。制造商们不得不面临撤出欧洲市场、停止生产相关设备等选择,而下游卫生系统也因此出现了混乱和关键设备短缺的问题。为了迎合全球市场的合规准入和海外临床试验等需求,普瑞纯证提供全流程咨询服务,助力医疗器械产品顺利合规走向全球市场。
划重点,关注早期癌症筛查~
本文分析了国际市场在2022年的表现,提到了中国医疗器械认证市场可能再次成为最大的变数,但也存在基于成本的定价政策对在中国发展的医疗技术公司的挑战。同时,文章介绍了普瑞纯证作为全球化SaaS+Data生命科学服务商提供的全流程咨询服务和海外临床试验等一站式解决方案,助力医疗器械产品全方位顺利合规走向全球市场,覆盖包括医疗器械认证、国家认证、产品认证等全球服务网络。
在HIMSS Healthcare Cybersecurity Forum上,McKesson的全球隐私和网络安全管理首席法律顾问Roshal Marshall分享了企业法律顾问对数据泄露的看法,包括如何与信息安全官员和其他IT领导合作,确保合规性,管理事件响应,处理诉讼等。
DDL被推迟,但是申请还是要做!
希望大家都用不上!
HIMSS和Healthcare IT News邀请网络安全专业人士参与2022 HIMSS网络安全调查,以了解医疗保健行业的网络安全现状和未来趋势,帮助政策制定者更好地了解行业需求和挑战。
Patient 360是一种基于AWS的解决方案,可以帮助医疗机构打破数据孤岛,实现数据互通和安全合规,提高成本效益。本文将介绍Patient 360的优势和应用场景。
美东时间11月30日最新消息!
新名称官宣!