心脏
美国医疗器械制造商美敦力在欧洲发布了一份紧急的领域安全通知，针对其34毫米CoreValve Evolut Pro+经导管主动脉瓣置换（TAVR）产品。
美国BiVacor公司筹集了1800万美元用于开发其临床前期的人造心脏设备。该公司的目标是提供一种治疗重度双室心力衰竭的长期解决方案。
医疗器械公司Abbott近日宣布，其Epic Max支架人工心脏瓣膜已经通过美国FDA认证，可用于治疗主动脉反流或主动脉狭窄等心血管问题。
Geisinger是宾夕法尼亚州的世界级医疗系统，拥有10个医院校园，130多个诊所，每年为超过100万患者提供服务。在心脏康复方面，由于交通等原因，患者参与度不高。Geisinger采用虚拟医疗技术，为患者提供个性化的康复计划，获得了巨大回报。
FDA表示，由于运输延迟和半导体供应不足，医疗器械短缺问题仍然存在，这个问题目前持续了数月之久。本文列出了供应不足的医疗器械清单，内容包括放射学设备，普通整形器械，心脏诊断和监测产品，ICU医院常规用品，样本采集用品以及呼吸机等。
Abbott心脏节律管理的首席医学官Dr. Leonard Ganz分享了未来发展计划，包括推出新型环形记录仪和传统起搏技术。
生物传感器韦伯斯特公司宣布，首例应用其研究中的Thermocool SmartTouch SF双能源导管治疗心房颤动的病例已成功完成。
Abbott公司发布了有关MitraClip和TriClip心脏瓣膜修复器械的积极研究数据，证实了这两款产品的安全性和有效性。
美敦力（Medtronic）的PulseSelect脉冲场消融（PFA）系统在临床试验中超越了安全性能目标，不良事件率为0.7%。
研究人员开发了一种基于人工智能的模型，可以识别患者遗传性冠状动脉疾病（CAD）的风险，并提供个性化建议以降低血压或低密度脂蛋白（LDL）胆固醇，以应对这种风险。
