免疫功能低下患者
本文介绍了美国FDA对辉瑞和BioNTech的新冠疫苗进行的扩大紧急使用授权范围，包括50岁及以上成年人和免疫功能低下患者的加强针接种，授权是基于他们提交的科学数据并同步批准的。这证明FDA认证是医疗器械在美国市场上合规准入的标志，也证明了辉瑞和BioNTech新冠疫苗通过了严格的认证和安全性检查。
