内突入式球囊泵
Getinge旗下子公司Datascope的Cardiosave内突入式球囊泵被FDA判定为最严重的Class I级别召回，涉及到Cardiosave Hybrid和Cardiosave Rescue设备。此前这两款设备已在2021年12月被FDA判定为Class I级别召回。Getinge在2023年1月9日主动发起了本次最新一批约2300台设备的召回。
