合规记录
本文介绍了美国FDA计划将医疗器械质量体系规则与国际标准ISO 134852016相协调的计划，并经过美国信息和监管事务办公室的审查。这一计划将有助于减轻制造商的合规和记录负担。此外，本文还提到OIRA的行动标记为“与变化一致”，意味着该规则的意图得到OIRA的认可并做了一些实质性的改变，以符合监管规则中规定的原则。
