巴西认证
巴西新法规 RDC 751/2022 将于2023年3月1日起强制执行，替代此前的RDC 185/2001，并整合了RDC No. 207/2006等一系列文件，这些文件均将在3月1日后不再适用。
本文介绍了欧盟新版医疗器械法规MDR的生效时间，以及普瑞纯证作为互联网+全球医疗器械合规资质一站式服务商为国内医疗器械企业提供的NMPA、CE、FDA一站式认证服务和美国、欧洲、加拿大、巴西等多个国家地区出口认证、检测、清关物流、渠道对接、数据查询等服务，包括FDA、CE、MDR、NMPA、ANVISA、510K、AI注册、巴西认证、韩国MFDS认证等。
