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外媒 | 德瑞格紧急呼吸机召回事件被列为I类-普瑞纯证

德瑞格Medial的Oxylog 3000紧急和运输呼吸机被召回。FDA将其列为I类召回，因为电池耗尽后可能停止通气，导致呼吸困难、缺氧、心跳缓慢或心脏突然停止等严重后果。召回影响300台呼吸机，但截至目前未报告任何受伤或死亡事件。