心律失常
Acutus Medical发布了积极的第二季度业绩，并计划在未来提交有关其AcQBlate消融导管的PMA响应信函。预计该公司的AcQBlate消融导管将在2023年底获得FDA批准。该公司表示，其销售增长主要来自一次性销售、更高的资本转换率、服务和租赁的增加，以及通过与Medtronic的分销协议实现的销售增长。
J&J旗下Biosense Webster推出了Optrell房颤映射导管，该导管采用TrueRef技术，可用于高密度诊断，特别适用于复杂心律失常的映射技术。该产品已获得FDA 510(k)认证，并计划在美国和日本市场推出。
AccurKardia最近宣布，其云端ECG解读软件AccurECG已获得FDA 510(k)认证。该软件是一款设备无关的全自动平台，可以提供广泛的ECG解读服务，包括节拍分析、心率测量和心律失常检测等。该软件能够自动解读13种不同的心律，包括窦性心动过速、窦性心动过缓、房颤和房扑等。
BioSig与Reified Labs合作推进了基于人工智能的医疗设备平台的研发。该平台将基于综合医疗数据集构建机器学习模型，从而为治疗心律失常提供更好的治疗方案。本文介绍了BioSig和Reified Labs的合作，以及他们如何利用Pure EP系统为患者提供个性化的治疗方案。
HeartBeam与三星宣布战略联盟协议，将结合两家公司的技术和专业知识，提高心脏诊断能力。HeartBeam的AIMIGo系统和Livmor的Halo房颤检测系统都获得了FDA认证。这个合作还承诺与美国退伍军人事务部合作，为美国最大的综合医疗系统提供创新解决方案。
医疗器械公司在新奥尔良举行的心律失常学会2023年年会上展示了突破性技术，这些创新为心血管疾病的诊断、治疗和监测提供了新的途径，为全球患者带来希望。
飞利浦公司的研究表明，人工智能可以帮助预测室性心动过速，从而提高心脏风险管理的效率。该研究使用了基于深度神经网络的AI学习模型，成功预测了持续性室性心动过速的发生。
iRhythm公司的四项研究支持了长期心脏监测的有效性，特别是对于风险评估和疾病管理。这些研究证明了iRhythm的技术在各种临床心律失常中的强大性能。
美敦力的心脏除颤器EV ICD获得支持，该除颤器采用心脏外部植入的方式，避免了传统经静脉植入除颤器的某些风险。该除颤器在治疗心律失常和预防心脏骤停方面具有优势，可提供抗心动过速起搏和暂停预防起搏等功能。
Abbott获得FDA批准的TactiFlex消融导管是世界上第一个具有柔性尖端和接触力技术的消融导管，可与Abbott的EnSite X EP系统集成，从而使医生能够更精确地可视化心脏解剖学，减少手术时间并提高安全性。这将使心律失常治疗更加高效和精确。
