心脏
DeviceTalks West 2023会议将汇聚医疗器械行业的顶尖工程师、制造商和市场建设者,分享最佳实践和解决方案,提高产品研发速度,可能拯救生命。会议将涵盖心血管、糖尿病、神经疾病、中风、心脏病等领域,并介绍数字化手术、神经血管、心脏瓣膜、干预工具、脉冲发生器、机器人、传感器、可穿戴设备等新技术。
iRhythm发布的第二季度财报显示,销售额增长了21.6%,达到1.241亿美元。其中,Zio心脏监测器的需求不断增加,成为销售额上涨的主要原因。此外,iRhythm还获得了日本卫生劳动省的高医疗需求认证。
医疗器械公司Teleflex的QuikClot Control+止血装置获得FDA扩大适应症认可,可用于心脏手术中的轻度和中度出血,以及胸骨切开后的骨骼表面出血。这使得该装置可以在更广泛的患者人群和手术中使用,为手术医生提供了一种有效的止血工具。
Abbott公司宣布将其Trifecta系列瓣膜从全球市场上撤下,该瓣膜存在早期结构性瓣膜退化的风险。该公司表示,将集中精力开发下一代组织瓣膜,以更好地管理瓣膜性心脏病。在这篇文章中,你将了解到有关该瓣膜存在问题的细节,以及Abbott公司将如何回收未使用的存货。
Anteris Technologies成功实施了DurAVR THV心脏瓣膜在ViV手术中的首次使用,该瓣膜采用生物仿生设计,是世界上唯一一种球囊扩张型单体经导管主动脉瓣膜,可与心脏天然交叉部位精确对齐,实现所需的瓣膜定位。
GE HealthCare的9种型号TruSignal SpO2传感器存在严重召回问题,FDA将该召回列为最高级别Class I,可能会影响到需要心脏除颤的患者。本文将详细介绍该召回问题及其可能带来的安全风险。
HeartFlow的精准冠状动脉护理解决方案的临床研究取得了积极成果。该解决方案使用CCTA技术,能够提供传统非侵入性诊断工具所无法提供的数据,帮助临床医生全面了解患者的冠状动脉疾病情况,从而做出更好的临床决策。
美敦力召回了一批可能会无法提供心脏病患者生命救治的心脏去颤器,该召回涉及数十万台医疗器械,可能存在设计缺陷,导致无法提供高电压电击治疗,可能会导致致命的心律失常。本文将讨论召回的原因和影响。
一项最新的随机对照试验表明,听力辅助设备可能对减缓老年人的认知能力下降起到了一定作用。这项名为ACHIEVE的临床试验是迄今为止最大规模的随机对照试验,旨在测试听力辅助设备对减缓老年人长期认知能力下降的有效性。该研究跨越了美国的四个研究站点,共评估了977名参与者。
Teleflex完成了其Ringer PTCA多中心前瞻性研究的患者招募工作。该研究旨在评估Teleflex的Ringer灌注球囊导管在冠状动脉介入手术中的效果。