心脏瓣膜
Anteris Technologies成功实施了DurAVR THV心脏瓣膜在ViV手术中的首次使用，该瓣膜采用生物仿生设计，是世界上唯一一种球囊扩张型单体经导管主动脉瓣膜，可与心脏天然交叉部位精确对齐，实现所需的瓣膜定位。
该研究团队开发出一种可随儿童成长的心脏瓣膜，采用纳米纤维技术制造，具有再生和生长潜力，可最小化手术并发症和痛苦。这项技术可用于制造其他医疗器械，是一项具有广泛应用前景的生物技术创新。
美国医疗器械制造商美敦力在欧洲发布了一份紧急的领域安全通知，针对其34毫米CoreValve Evolut Pro+经导管主动脉瓣置换（TAVR）产品。
医疗器械公司Abbott近日宣布，其Epic Max支架人工心脏瓣膜已经通过美国FDA认证，可用于治疗主动脉反流或主动脉狭窄等心血管问题。
Abbott公司发布了有关MitraClip和TriClip心脏瓣膜修复器械的积极研究数据，证实了这两款产品的安全性和有效性。
美敦力公司发布了五年数据，支持其CoreValve Evolut经皮主动脉瓣膜置换（TAVR）植入物的耐用性。
美敦力宣布重启其Harmony经皮肺瓣系统，这是一种用于治疗严重肺瓣关闭不全的非手术心脏瓣膜。
波士顿儿童医院开始进行FDA批准的临床前试验，测试其可随儿童发育而生长的心脏瓣膜Autus Valve在2至11岁儿童中的有效性。该心脏瓣膜设计可以让儿童在成年之前保持相同的假体心脏瓣膜，从而避免多次开刀风险。该瓣膜的设计旨在模仿下肢静脉内的瓣膜，并成功进行了一系列实验。
美敦力公布了下一代经皮主动脉瓣置换系统（TAVR）Evolut FX的积极研究结果。研究表明，Evolut FX明显提高了手术的瓣膜对齐，未来可能会带来更好的结果。
Artivion基于DSMB建议停止机械主动脉瓣临床试验。试验旨在确定On-X机械主动脉瓣患者是否可以安全有效地使用阿哌沙班。DSMB认为没有足够证据证明阿哌沙班比华法林更优秀，所以推荐终止试验。
