急救
美国FDA批准了Opiant Pharmaceuticals公司的Opvee nalmefene hydrochloride鼻喷雾剂,用于治疗成人和12岁及以上的儿童已知或疑似阿片类药物过量的急救情况。这是首个获得FDA批准的用于医疗和社区使用的此类鼻喷雾剂。
美国FDA官员今日宣布,已批准纳尔康4毫克氢氯化吗啡酮鼻腔喷雾剂用于非处方、非医生开具的应急救援。这是首个无需医生处方即可购买的药物,这将使得更多人在关键时刻拥有及时处理药品过量事件所必需的工具。
近日,美国联邦医疗保险和医疗补助中心(Centers for Medicare & Medicaid Services)最终确定了其扩大的本地覆盖范围决定,Medicare 将 CGM 覆盖范围进行了扩大并将于 4 月生效。
FBI正在协助塔拉哈西纪念医疗中心评估2月2日开始的IT系统故障。医院已经取消了所有非紧急手术和门诊手术,并且只接受来自Leon县和周边县的一级创伤患者。这是一个网络安全事件,可能是勒索软件攻击。
NSW急救采用GoodSAM移动应用程序,让志愿者在救护车到达之前提供心肺复苏或使用自动体外除颤器。该应用程序还将与救护车调度和公共注册集成,以映射附近的自动体外除颤器。志愿者注册将在未来几个月内开始。
近期数据分析发现,中国制造商仅占英国MHRA公开数据库中全部制造商的4.1%。已注册的中国制造商中近四成都把重点放在了防疫物资的注册上,而国外制造商在这一块的投入是很少的。英国注册需选择唯一的英国代理人,普瑞纯证作为具有多国注册经验的公司,可以提供高效率、优质的服务,曾帮助多个客户完成注册,并提供官方的电子证书和通知书。在英国数据库里注册的产品以Class I 的医疗器械为最多,需注意不同分级的产品过渡期各不相同。
本文介绍了杭州市公共场所自动体外除颤器管理办法的出台以及国内AED配置不足的情况,以及北京市交通委的AED项目规划。文章进一步探讨了AED作为心脏骤停抢救设备的重要性以及国际市场现状。同时,鱼跃医疗在该领域的优势也被提及,其自动体外除颤器产品在国内市场的份额已经超过20%。文章指出,随着国家在AED配置方面的不断推进,这个市场也将大有可为,成为医疗器械认证企业的重要业务领域。