植入类医疗器械
医疗器械认证是保证产品符合国家或地区法规与标准的必要过程,ISO13485认证是医疗器械质量管理体系的国际标准,CE认证是产品遵守欧洲联盟法规的证明,美国FDA认证是产品进入美国市场的必要条件,植入类医疗器械和一次性使用医疗器械属于不同类别的认证,售后服务和认证流程也是用户非常关心的问题。