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快讯 | MDCG发布有关2022-18新补充文件，MDD/AIMDD遗留设备后续处理方案来了

本文介绍了欧盟医疗器械协调小组发布的MDCG 2022-18附录文件，讨论了MDD/AIMDD CE认证过期后的临时解决方案以及Regulation（EU）2023/607的实施，提供了关于医疗器械认证和欧盟市场准入的重要信息。