气道通道
美国FDA发布通知，将Avanos Medical公司的Ballard Access气道通道装置召回事件列为最严重的Class I级别。该召回涉及婴儿和儿童的气道通道装置，存在使用中可能出现裂纹的风险，可能导致呼吸系统泄漏，进而导致患者受到不充分的通气，严重者可能导致脑损伤或死亡。
