汉密顿医疗
美国食品药品监督管理局(FDA)对瑞士汉密顿医疗公司汉密顿-C6重症监护呼吸机发出了召回公告,此为最严重的Class I级别,共涉及497台呼吸机。召回原因是呼吸机状态指示板的硬件问题,可能导致呼吸机技术故障,从而在呼吸机进入环境状态时无法为患者提供支持和危及生命。