生物相容性测试
美国当地时间3月28日，FDA发布了新版《软质（亲水性）日常佩戴隐形眼镜 - 基于安全和性能提交途径的性能标准》指导文件。本次发布的文件是在2020年发布的草案基础上完善的内容。
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医疗器械认证是保证产品质量和安全性的重要手段。针对采血管的认证，需要进行物理、机械、化学测试、无菌屏障包装测试、生物相容性测试等多项测试，并提交FDA 510(k)认证申请。此外，ISO认证也是医疗器械获得市场认可的重要证书之一，尤其需要注意生物相容性测试的合格性。
