病毒
BD公司的新冠病毒、流感和RSV联合检测试剂获得FDA批准，该试剂可在两小时内检测出SARS-CoV-2、流感A、流感B和RSV，可帮助医生快速诊断、区分和治疗患者，减少多次检测和医疗资源浪费，提高检测效率。
华盛顿大学的研究人员开发了一种设备，可以在几分钟内检测空气中的SARS-CoV-2病毒。这种设备利用了最近进展的空气采样技术和超灵敏的生物传感技术。这种设备可以帮助人们更快速地了解一个房间内的病毒安全情况。
研究人员开发了一种生成人工智能（AI）模型，可以设计新型分子以阻断导致COVID-19的SARS-CoV-2病毒。该模型基于VAE架构，通过处理大量数据和生成新的见解，创造出完全不在自然界中的分子，从而加速新药发现。
研究人员在创可贴上使用纳米颗粒进行新冠病毒检测，能够快速检测血液中的免疫抗体，成为识别感染者和监测疫情传播的有价值的生物标志物。
本文介绍了FDA批准的244款医疗器械产品注册，其中包括DeNovo注册和510(K)注册，涉及到新冠病毒检测、纤维肌痛治疗、孕妇子痫前期风险评估等多个领域。这些产品通过严格的医疗器械认证，获得了证书授权，为医疗行业提供了更多的选择。其中，Stanza是一款基于智能手机的处方数字治疗产品，通过自我指导方案提供行为认知疗法治疗纤维肌痛症状，为患者提供了更加便捷的治疗方式。
RSV病例激增导致部分医院和儿科医疗能力不足，医疗系统面临巨大压力。文章介绍了CDC的警告和专家的看法，以及医疗机构采取的措施。
Hyfe公司开发了一款基于人工智能的声学软件模型，可以检测和跟踪咳嗽的次数和频率，并识别可能的疾病诊断，分析模式以警告病毒爆发。该软件可以在智能手机上运行，使用其麦克风作为声学传感器。
UPMC研究人员开发了一种机器学习算法，根据HIV筛查结果的分类，将其个性化工作流程化为可能是真阳性或假阳性，从而改善了低患病率和高风险患者群体的护理。
研究人员开发了一种名为PoxApp的人工智能应用程序，可以通过拍摄皮肤病变的照片并提供相关信息，判断是否由mpox引起。该应用程序使用了包含13万张不同皮肤病变的数据集进行训练，可以在5分钟内提供风险评分和检测或接种疫苗的建议。
美国BD公司宣布，其Onclarity HPV检测方法已获得FDA批准，可与Hologic ThinPrep液基细胞学检测法联用，提高宫颈癌筛查的准确性。
